(3R,4S,5R)-ethyl 5-acetamido-3,4-dihydroxycyclohex-1-enecarboxylate | 1346667-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5R)-ethyl 5-acetamido-3,4-dihydroxycyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: ethyl (3R,4S,5R)-5-acetamido-3,4-dihydroxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1346667-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₅
• 分子量: 243.26
• InChiKey: KFOIKDGOJVBRJR-BBBLOLIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7S,7aS)-ethyl 2,2-diethyl-7-hydroxy-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (3R,4S,5R)-ethyl 5-acetamido-3,4-dihydroxycyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  迅速获得（-）-（草酸衍生物用于达菲的合成

  摘要：

  已经开发了一种三步一锅法，以廉价且丰富的d-核糖为起始原料合成5-表-ki草酸衍生物5。基于这一关键中间体，以简洁实用的方式实现了达菲的两种关键sh草酸衍生物6和7的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.035