2-[Ethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetic acid | 1182920-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[Ethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetic acid
• CAS: 1182920-39-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: XQMNZHSVJFYJLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 2-[Ethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetic acid 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含碳水化合物-悬垂三齿配体的铼（I）三羰基配合物的合成及其细胞摄取

  摘要：

  已经制备了 12 种 [ReIL(CO)3]n+ 与各种碳水化合物悬垂配体 L 的复合物，并研究了它们对 HeLa S3 细胞的吸收。配体库包括： (i) 葡萄糖/半乳糖作为碳水化合物基团；(ii)双(2-吡啶基甲基)胺(DPA)、双(2-喹啉甲基)胺(DQA)或N-(2-吡啶基甲基)甘氨酸(NPG)作为金属结合组分；(iii) 乙烯链作为金属结合位点和 O/C-糖苷之间的接头。微波诱导等离子体质谱 (MIP-MS) 测量表明，所有复合物在 24 小时内都广泛地结合到 HeLa 细胞中，并且 DQA 复合物显示出该系列中所有复合物的最高吸收。然而，与没有悬垂碳水化合物功能的相应 Re 复合物相比（用相关配体 LDPA、LDQA、和 LNPG)，只有 NPG 复合物表现出碳水化合物增强的细胞摄取。考虑到它们的水溶性和细胞吸收特性，含有 O-糖苷基团（L1 和 L'1）的 NPG 复合物是增强

  DOI：

  10.1002/ejic.201100953
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-pyridylmethyl)glycine tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[Ethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  含碳水化合物-悬垂三齿配体的铼（I）三羰基配合物的合成及其细胞摄取

  摘要：

  已经制备了 12 种 [ReIL(CO)3]n+ 与各种碳水化合物悬垂配体 L 的复合物，并研究了它们对 HeLa S3 细胞的吸收。配体库包括： (i) 葡萄糖/半乳糖作为碳水化合物基团；(ii)双(2-吡啶基甲基)胺(DPA)、双(2-喹啉甲基)胺(DQA)或N-(2-吡啶基甲基)甘氨酸(NPG)作为金属结合组分；(iii) 乙烯链作为金属结合位点和 O/C-糖苷之间的接头。微波诱导等离子体质谱 (MIP-MS) 测量表明，所有复合物在 24 小时内都广泛地结合到 HeLa 细胞中，并且 DQA 复合物显示出该系列中所有复合物的最高吸收。然而，与没有悬垂碳水化合物功能的相应 Re 复合物相比（用相关配体 LDPA、LDQA、和 LNPG)，只有 NPG 复合物表现出碳水化合物增强的细胞摄取。考虑到它们的水溶性和细胞吸收特性，含有 O-糖苷基团（L1 和 L'1）的 NPG 复合物是增强

  DOI：

  10.1002/ejic.201100953

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMAGING TISSUES, ORGANS AND TUMORS
  申请人：Mahmood Ashfaq

  公开号：US20120269724A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to compounds and related technetium and rhenium complexes thereof which are suitable for imaging or therapeutic treatment of tissues, organs, or tumors. In another embodiment, the invention relates to methods of imaging tissues, organs, or tumors using radiolabeled metal complexes, particularly tissues, organs, or tumors which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. The present invention also relates to methods of treating cancer, particularly those cancer lines which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. In yet another embodiment, the present invention provides methods of imaging and/or inhibiting receptors or neuroreceptors using compounds or complexes of the invention which have an affinity for the receptor or neuroreceptor to be imaged and/or inhibited.

  本发明涉及化合物及其相关的锝和铼配合物，适用于组织、器官或肿瘤的成像或治疗。在另一实施例中，本发明涉及使用放射标记的金属配合物成像组织、器官或肿瘤的方法，特别是那些表达本发明化合物或配合物具有亲和力的特定受体的组织、器官或肿瘤。本发明还涉及治疗癌症的方法，特别是那些表达本发明化合物或配合物具有亲和力的特定受体的癌细胞系。在另一实施例中，本发明提供了使用具有与待成像和/或抑制的受体或神经受体具有亲和力的本发明化合物或配合物成像和/或抑制受体或神经受体的方法。
• INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE IX
  申请人：Zimmerman Craig

  公开号：US20090175794A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which is capable of binding the active catalytic site of CA-IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy:

  具有在诊断成像和治疗过度表达CA-IX疾病中有用的新型放射性药物，包括一种含有磺胺基团的复合物，该基团能够结合CA-IX的活性催化位点，以及适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素：
• TECHNETIUM- AND RHENIUM-BIS(HETEROARYL) COMPLEXES AND METHODS OF USE THEREOF FOR INHIBITING PSMA
  申请人：Babich John W.

  公开号：US20100178246A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A compound of Formula I, a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof: complexes with metals such as rhenium, technetium, and others to provide a complex for imaging tissues or treating disease, particularly where the metal is radioactive. Such complexes are specific to PSMA protein and can therefore be used in imaging or treating cancer of the prostate and other tissue where the protein is expressed.

  公式I的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂化物：与金属如铼、锝等形成络合物，以提供成像组织或治疗疾病的复合物，特别是当金属具有放射性时。这些复合物针对PSMA蛋白质具有特异性，因此可以用于成像或治疗前列腺癌和其他表达该蛋白质的组织。
• Labeled inhibitors of prostate specific membrane antigen (PSMA) biological evaluation, and use of imaging agents
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US10039845B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The prostate-specific membrane antigen (PSMA) is increasingly recognized as a viable target for imaging and therapy of cancer. Various 99mTc/Re-labeled compounds were prepared by attaching known Tc/Re chelating agents to an amino-functionalized PSMA inhibitor with or without a variable length linker moiety. Ex vivo biodistribution and in vivo imaging demonstrated the degree of specific binding to engineered PSMA+ PC3 PIP tumors.

  前列腺特异性膜抗原（PSMA）越来越被认为是癌症成像和治疗的可行靶点。通过将已知的锝/铼螯合剂连接到带有或不带有可变长度连接分子的氨基功能化 PSMA 抑制剂上，制备出了各种 99mTc/Re 标记化合物。体内外生物分布和体内成像显示了与PSMA+ PC3 PIP肿瘤的特异性结合程度。
• SELECTIVE SEPRASE INHIBITORS
  申请人：ZIMMERMAN Craig

  公开号：US20100098633A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by overexpression of seprase include complexes that contains a proline moiety and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy: