(2R^*,4S^*)-2-Amino-4-methyl-5-hexenoic acid | 78086-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R^*,4S^*)-2-Amino-4-methyl-5-hexenoic acid
• 英文别名: (2S,4R)-2-amino-4-methylhex-5-enoic acid
• CAS: 78086-88-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: BCNHWZJWSRTHPW-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R^*,4S^*)-2-Amino-4-methyl-5-hexenoic acid 在 铂 氢气 作用下， 生成 (2R^*,4R^*)-2-Amino-4-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自新几内亚牛肝菌的新氨基酸 2-amino-4-methyl-hex-5-enoic 酸的绝对构型

  摘要：

  摘要 从牛肝菌分离的 2-氨基-4-甲基-己-5-烯酸的绝对构型显示为 2 S , 4 S ，通过从 2 S -(-)-2 明确合成其二氢衍生物-methylbutan-1-ol。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)94235-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,4S)-2-bromo-4-methylhex-5-enoate 在 十六烷基三丁基溴化磷 吡啶 、 chromium dichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 (2R^*,4S^*)-2-Amino-4-methyl-5-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific syntheses of both diastereomers of (.+-.)-2-amino-4-methyl-5-hexenoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a015

文献信息

• The absolute configuration of the new amino acid 2-amino-4-methyl-hex-5-enoic acid from a new guinea Boletus
  作者：Emery Gellert、Berthold Halpern、Richard Rudzats

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)94235-3

  日期：1978.1

  Abstract The absolute configuration of the 2-amino-4-methyl-hex-5-enoic acid isolated from Boletus was shown to be 2 S , 4 S , by an unambiguous synthesis of its dihydro derivative from 2 S -(−)-2-methylbutan-1-ol.

  摘要 从牛肝菌分离的 2-氨基-4-甲基-己-5-烯酸的绝对构型显示为 2 S , 4 S ，通过从 2 S -(-)-2 明确合成其二氢衍生物-methylbutan-1-ol。
• Stereospecific syntheses of both diastereomers of (.+-.)-2-amino-4-methyl-5-hexenoic acid
  作者：Barry B. Snider、John V. Duncia

  DOI：10.1021/jo00329a015

  日期：1981.7