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5-ethylamino-2-nitropyridine | 883987-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethylamino-2-nitropyridine
英文别名
N-Ethyl-6-nitropyridin-3-amine
5-ethylamino-2-nitropyridine化学式
CAS
883987-90-4
化学式
C7H9N3O2
mdl
——
分子量
167.167
InChiKey
YMGJQYCERACJFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethylamino-2-nitropyridine 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 40.0~50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 2-amino-5-ethylaminopyridine
    参考文献:
    名称:
    一种2-硝基吡啶衍生物的连续加氢方法及其应用
    摘要:
    本发明提供了一种2‑硝基吡啶衍生物的连续加氢方法,该方法包括:将2‑硝基吡啶衍生物(II)溶解于溶剂中,与氢气混合形成气液混合物作为反应原料;将所述反应原料连续地输入固定床反应器中进行催化氢化反应,并连续地排出2‑氨基吡啶衍生物(I)。本发明的方法能有效控制反应器中的反应状态,能极大地增加反应效率,降低杂质生成的风险,提高目标产品的收率、纯度和产品性能稳定性。催化氢化反应过后催化剂无需过滤,降低了催化剂自燃风险,且催化剂无失活现象,回收的催化剂也可以回收再用。本发明具有成本低、2‑氨基吡啶衍生物(I)收率高和纯度高等优点。
    公开号:
    CN114805194A
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-硝基吡啶乙胺 以to give 5-ethylamino-2-nitropyridine in 97% yield的产率得到5-ethylamino-2-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    Quinazoline derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的喹噁啉衍生物或其药学上可接受的盐,溶剂或前药,其中X1,p,R1,q,R2,R3,R4,R5,环A,r和R6中的每一个都具有在本说明书中定义的任何含义;制备它们的过程,含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管渗透性相关的疾病状态的药物中的使用。
    公开号:
    US08153643B2
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006040520A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X1, p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.
    这项发明涉及式(I)的喹唑啉生物或其药用盐、溶剂化合物或前药,其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
  • QUINAZOLINE DERIVATIVES
    申请人:Ple Patrick
    公开号:US20120165351A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.
    该发明涉及公式I的喹唑啉生物,或其药学上可接受的盐、溶剂或前药,其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个具有上述描述中定义的任何含义;其制备过程,含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的使用。
  • US8153643B2
    申请人:——
    公开号:US8153643B2
    公开(公告)日:2012-04-10
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