3-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-6-ethyl-4-hydroxy-7-methoxycoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-6-ethyl-4-hydroxy-7-methoxycoumarin
• 英文别名: ethyl 5-(6-ethyl-4-hydroxy-7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)furan-2-carboxylate；ethyl 5-(6-ethyl-4-hydroxy-7-methoxy-2-oxochromen-3-yl)furan-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₈O₇
• 分子量: 358.348
• InChiKey: PRJMXDUROWQFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-6-ethyl-4-hydroxy-7-methoxycoumarin 以87%的产率得到4-acetoxy-3-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-6-ethyl-7-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  3-呋喃基-4-羟基香豆素的合成及光谱性质

  摘要：

  摘要 合成了 3-(5-Ethoxycarbonyl-2-furyl)-4-hydroxy-6-R-7-methoxycoumarins 及其 4-acyl 衍生物。已经研究了它们的 1 H 和 13 C NMR 和 IR 光谱，以及它们的吸收和荧光光谱。已经表明，合成的一些物质可用作膜和蛋白质制剂研究中的荧光探针。

  DOI：

  10.1007/bf02249681
• 作为产物：
  描述：

  α-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-5-ethyl-2-hydroxy-4-methoxyacetophenone 、 碳酸二乙酯 在 sodium t-butanolate 作用下， 反应 8.0h， 以78%的产率得到3-(5-ethoxycarbonyl-2-furyl)-6-ethyl-4-hydroxy-7-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  3-呋喃基-4-羟基香豆素的合成及光谱性质

  摘要：

  摘要 合成了 3-(5-Ethoxycarbonyl-2-furyl)-4-hydroxy-6-R-7-methoxycoumarins 及其 4-acyl 衍生物。已经研究了它们的 1 H 和 13 C NMR 和 IR 光谱，以及它们的吸收和荧光光谱。已经表明，合成的一些物质可用作膜和蛋白质制剂研究中的荧光探针。

  DOI：

  10.1007/bf02249681