7-hexyl-6-iodo-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 1394235-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-hexyl-6-iodo-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1394235-22-3
• 化学式: C₂₀H₂₃IN₂O
• 分子量: 434.32
• InChiKey: KXEJHRXKVKWVRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)tridec-4-en-2,6-diyn-1-one 在 碘 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-hexyl-6-iodo-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Au(i)-catalyzed and iodine-mediated cyclization of enynylpyrazoles to provide pyrazolo[1,5-a]pyridines

  摘要：

  吡唑并[1,5-a]吡啶和6-碘吡唑并[1,5-a]吡啶分别通过金催化、碘介导的烯丙基吡唑环化反应合成，收率良好至极佳。碘化加合物通过铃木-宫浦尔偶联反应进一步转化为6-芳基吡唑并[1,5-a]吡啶，通过乌尔曼缩合反应转化为6-氰基吡唑并[1,5-a]吡啶。其中一种环化加合物2-(4-氟苯基)吡唑并[1,5-a]吡啶通过两步反应转化为p38激酶抑制剂2-(4-氟苯基)-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-a]吡啶。

  DOI：

  10.1039/c2ob25973g