(E)-7-(5-Oxo-cyclopent-1-enyl)-hept-5-enoic acid methyl ester | 41300-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-(5-Oxo-cyclopent-1-enyl)-hept-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 7-(5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate；methyl 7-(5-oxocyclopenten-1-yl)hept-5-enoate
• CAS: 41300-64-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: YEUQSYYJXXXZCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-(5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hex-4-enoate 、 (E)-7-(5-Oxo-cyclopent-1-enyl)-hept-5-enoic acid methyl ester 、 8-(5-Oxocyclopent-1-enyl)-6-octenoic acid methyl ester 、 methyl 6-bromohex-4-enoate 、 、 8-Brom-6-octensaeuremethylester 、 6-溴己酸甲酯 、 7-溴庚酸甲酯 、 8-溴辛酸甲酯 、 methyl 7-bromohept-5-ynoate 生成 6-(5-氧代环戊烯-1-基)己酸甲酯 、 甲基7-(5-氧代-1-环戊烯-1-基)庚酸酯 、 3-oxo-cyclopenten-2-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of prostanoic acid

  摘要：

  制备前列腺酸衍生物的方法，特别是9,15-二氧化前列腺酸和前列腺-13-烯酸衍生物，以及相关的不饱和衍生物，同系物和其中间体。其中，将2-（ω-羧基-Y）环戊-2-烯-1-酮的较低烷基酯处理成2-（ω-羧基-Y）-3-硝基甲基环戊烷-1-酮，然后将后者化合成相应的醛，即2-（ω-羧基-Y）环戊烷-1-酮-3-醛或1-羟基-2-（ω-羧基-Y）环戊烷-3-醛。将醛与适当的Wittig试剂制备的ylid处理，最好是公式（AlkO）2P（O）CH2CO（CH2）nCH3的二甲基2-氧代烷基膦酸酯，其中n为1-6的整数，Alk为含1-3个碳原子的烷基，得到相应的2-（ω-羧基-Y）-3-（3-氧代烷基-1-烯基）环戊烷-1-酮或-1-o1衍生物，其中氧功能基可以通过常规手段选择性地保护和转化，不饱和键可以还原为单键。前列腺酸衍生物具有类前列腺素的生物活性。还公开了它们的使用方法。

  公开号：

  US04054741A1

文献信息

• US3996255A
  申请人：——

  公开号：US3996255A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US4054741A
  申请人：——

  公开号：US4054741A

  公开（公告）日：1977-10-18
• US4065493A
  申请人：——

  公开号：US4065493A

  公开（公告）日：1977-12-27
• US4066834A
  申请人：——

  公开号：US4066834A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4086269A
  申请人：——

  公开号：US4086269A

  公开（公告）日：1978-04-25