2-cyclopentyl-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid | 472805-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-cyclopentyl-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 472805-45-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD12807725
• 分子量: 211.285
• InChiKey: WZSPRJATXFKXHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-amino-5-chlorothiazol-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one hydrochloride 、 2-cyclopentyl-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 propylphosphonic anhydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以80%的产率得到2-cyclopentyl-4-methyl-N-(4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiazol-2-yl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS

  摘要：

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。

  公开号：

  US20180201610A1

文献信息

• [EN] NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYL-PIPÉRIDINYL, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020079205A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, n and Q are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、n和Q的化合物如描述中所定义。药物。
• Compositions and methods of targeting mutant K-ras
  申请人：NANTBIO, INC.

  公开号：US10344026B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  本文介绍了抑制 K-Ras，特别是突变型 K-Ras 的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变 K-Ras，特别是 G12D 突变形式。
• NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20210355106A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and Q are as defined in the description.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE CIBLAGE DE K-RAS MUTANT
  申请人：NANTBIOSCIENCE INC

  公开号：WO2016161361A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-ras, and especially mutant K-ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.