methyl (+/-)-3-[4-carboxy-1,3-oxazol-2-yl]-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoate | 243641-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (+/-)-3-[4-carboxy-1,3-oxazol-2-yl]-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoate
• 英文别名: 2-[4-methoxy-1-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]phenyl]-4-oxobutan-2-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 243641-59-0
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₆
• 分子量: 439.468
• InChiKey: ZKCQEEWWXTUBGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+/-)-3-[4-carboxy-1,3-oxazol-2-yl]-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoate 、 盐酸二甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (+/-)-3-[4-(dimethylaminocarbonyl)-1,3-oxazol-2-yl]-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin Receptor Antagonists

  摘要：

  公式（1）的化合物被披露为抗血浆粘附素受体的拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中有用：1

  公开号：

  US20020147334A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (+/-)-3-[4-(benzyloxycarbonyl)-1,3-oxazol-2-yl]-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoate 在 钯 氮 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound (165 mg, 85%) as a white foam的产率得到methyl (+/-)-3-[4-carboxy-1,3-oxazol-2-yl]-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin Receptor Antagonists

  摘要：

  公式（1）的化合物被披露为Vitronectin受体拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中有用：1

  公开号：

  US20020147334A1