3-(4-Cyanostyryl)-1,2,4-triazole | 103962-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Cyanostyryl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-[2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethenyl]benzonitrile
• CAS: 103962-12-5
• 化学式: C₁₁H₈N₄
• 分子量: 196.21
• InChiKey: XRXPBBZEORRRSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 3-(4-Cyanostyryl)-1,2,4-triazole 、 1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 petroleum ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 2-[3-(4-cyanostyryl)-1,2,4-triazol-1-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl methyl)ethanol, m.p. 189°-91° C.的产率得到2-[3-(4-cyanostyryl)-1,2,4-triazol-1-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl methyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Antifugal azole compounds

  摘要：

  该专利描述了一种化合物，其为1,3-二唑基-2-丙醇衍生物，化学式为##STR1##其中X和Y为N或CH，R1为苯基，杂环基，杂环基-烷基，-烯基或-炔基，可选择性地取代，R2和R3为氢或烷基，R4和R5为氢，氨基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基或烯基，或苯基，苯基烷基或苯基烯基，杂环基，杂环基烷基或杂环基烯基，每个可选择性地取代。但当R1为可选择性取代的苯基时，R1，R4和R5中至少有一个含有至少一个选自本文中所定义的氰基，氰基烷基，硝基，氨基羰基烷基，卤代烷氧基和式--CONR6R7，--NHCOR8或OR9的基团的苯环。同时还提供了制造这些化合物的方法、制造药物、兽药和植物抗真菌组合物的用途，以及用于治疗植物真菌病的方法。其中，含有碱性取代基团的化合物的酸盐也在范围内。

  公开号：

  US04925863A1