(4,6-difluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid | 866719-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4,6-difluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4,6-difluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
• CAS: 866719-87-1
• 化学式: C₁₂H₁₁F₂NO₃
• 分子量: 255.221
• InChiKey: NWKNGORGALHNEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 (4,6-difluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid 、 2-(三甲硅基)乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give 2-(trimethylsilyl)ethyl (4,6-difluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate (35) (5.32 g, 81%) as a light brown solid, mp 86.9-88.7° C.的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl (4,6-difluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of COX-2 and FAAH inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种制备对COX-2具有抑制作用的吲哚化合物的方法，以及用于该方法的中间体。

  公开号：

  US20050234244A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4,6-difluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4,6-difluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of COX-2 and FAAH inhibitors

  摘要：

  描述了制备对COX-2抑制剂有用的吲哚和在这些方法中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US20050234244A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF COX-2 AND FAAH INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DE COX-2 ET DE FAAH
  申请人：MICROBIA INC

  公开号：WO2006050120A2

  公开（公告）日：2006-05-11

  [EN] Methods for preparing indoles that are useful COX-2 inhibitors and intermediates useful in such methods are described.
  [FR] Cette invention concerne des procédés servant à préparer des indoles, qui constituent des inhibiteurs de COX-2 utiles, ainsi que des intermédiaires utilisables dans ces procédés.