3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenethyl)-4-benzyl-1-(4-(3,4-dichlorophenylacetamido)benzyl)-5-oxo-1,2,4-triazole | 179615-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenethyl)-4-benzyl-1-(4-(3,4-dichlorophenylacetamido)benzyl)-5-oxo-1,2,4-triazole
• 英文别名: N-[4-[[4-benzyl-3-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]phenyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)acetamide
• CAS: 179615-91-9
• 化学式: C₃₄H₂₆Cl₂F₆N₄O₂
• 分子量: 707.502
• InChiKey: POFTZMQHMNSNBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenethyl)-4-benzyl-1-(4-aminobenzyl)-5-oxo-1,2,4-triazole 、 3,4-二氯苯乙酸 生成 3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenethyl)-4-benzyl-1-(4-(3,4-dichlorophenylacetamido)benzyl)-5-oxo-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物：##STR1## 其中Ar.sup.1代表可选取代的苯基; Ar.sup.2代表芳基; 苯甲基; 或苄基; 其中苯基和苄基的每个芳基和杂环芳基可能被取代; R.sup.1代表H或公式Z-R.sup.2的基团; R.sup.2代表H，CO.sub.2R.sup.7，CONR.sup.7R.sup.8，NR.sup.7R.sup.8，NR.sup.7COR.sup.9，NR.sup.7SO.sub.2R.sup.8，三氟甲基，杂环芳基或-O-杂环芳基，其中每个杂环芳基组均如先前定义并可能被选择性地取代，或者R.sup.2代表从苯基，哌嗪基，吡啶基，螺合并的哌啶基，四氢喹啉基或四氢异喹啉基中选择的基团，其中每个基团可能被取代; R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6各自独立地代表H或C.sub.1-4烷基; R.sup.7和R.sup.8各自独立地代表H，C.sub.1-6烷基，三氟甲基，苯基或苄基; Q代表O或S; X代表从-CR.sup.3R.sup.4CR.sup.5R.sup.6-，-CR.sup.3.dbd.CR.sup.4-，-C（OH）R.sup.3CR.sup.4R.sup.5-，-CR.sup.3R.sup.4C（OH）R.sup.5-，-C（O）CR.sup.3R.sup.4-和-CR.sup.3R.sup.4C（O）-中选择的基团; Y代表C.sub.1-4烷基链; Z代表直链或支链C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6烯基链，但烯基双键不在连接到氮原子的碳原子处终止; 以及其药学上可接受的盐。该化合物在治疗或预防疼痛，炎症，呕吐和带状疱疹后神经痛方面具有特殊用途。

  公开号：

  US05710161A1

文献信息

• US5710161A
  申请人：——

  公开号：US5710161A

  公开（公告）日：1998-01-20