作者:Jun Yoshitake、Takahiro Shibata、Miho Chikazawa、Koji Uchida
DOI:10.1080/10715762.2023.2174865
日期:2022.12.2
These results and the observations that sera from autoimmune-prone MRL-lpr mice recognized modified proteins with Fe2+/ascorbate and with glycolaldehyde/glyoxal suggest that the autoxidation of ascorbate, as well as lipid peroxidation, can be a source of autoantigenic N-pyrrolated proteins. Our findings revealed a possible function of ascorbate as an endogenous source of pyrrolated proteins and suggested
摘要 将赖氨酸残基转化为N ε -吡咯-l-赖氨酸 (pyrK) 的蛋白质N-吡咯化是一种天然存在的共价修饰。吡咯化蛋白质具有与 DNA 染色剂(如 SYBR Green I (SG))和抗 DNA 抗体结合的独特特性,表明产生 DNA 模拟蛋白的生理学相关修饰。吡咯化蛋白质的这些特性被认为与先天性和自身免疫反应有关。源自脂质过氧化的短链醛被认为参与了 pyrK 的形成。我们现在报告类似的赖氨酸N-吡咯化也发生在抗坏血酸金属催化的蛋白质氧化过程中。当人血清白蛋白 (HSA)在存在和不存在二十二碳六烯酸的情况下与 Fe 2+ /抗坏血酸盐一起孵育时,即使没有多不饱和脂肪酸,该蛋白质也会转化为 SG 结合蛋白。由 Fe 2+ /抗坏血酸盐形成的 SG 结合蛋白伴随着 pyrK 的形成,这也在抗坏血酸盐处理的血红蛋白中检测到。此外,抗坏血酸的金属催化氧化产生了吡咯化因子、乙醇醛和乙二醛。这些结果以及来自自身免疫倾向