5-[6-(N-benzyloxycarbonylamino)hex-1-en-2-yl]-oxazoline-4-carboxylic acid methyl ester | 134477-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[6-(N-benzyloxycarbonylamino)hex-1-en-2-yl]-oxazoline-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hex-1-en-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 134477-22-8
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅
• 分子量: 360.41
• InChiKey: KKCWWMUENDLPST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[6-(N-benzyloxycarbonylamino)hex-1-en-2-yl]-oxazoline-4-carboxylic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 8-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-formylamino-3-hydroxy-4-methylene-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 2-aminoalk-3-enoic acids

  摘要：

  取代的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物的公式I ##STR1## 其中R.sub.1是一个被取代的脂肪烃基团，可以通过选择性地酰化或脂肪族或芳脂肪族醚化的羟基，通过卤素，通过选择性地酰化和/或脂肪族取代的氨基，或者通过一个aza-，diaza-，azoxa-或oxa-环脂肪族基团，或者是一个通过碳原子连接的氧杂环脂肪烃基团，或者是一个选择性地脂肪族N-取代或N-酰化的氮杂环脂肪烃基团，并且R.sub.2是自由的或酯化的羧基，它们的盐类具有NMDA-拮抗性质，并且作为抗惊厥药物的有效成分是有用的。

  公开号：

  US05294734A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-methylene-hexanal 、 异腈基乙酸甲酯 在 copper(I) oxide silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以5-[6-(N-benzyloxycarbonylamino)hex-1-en-2-yl]-oxazoline-4-carboxylic acid methyl ester is obtained的产率得到5-[6-(N-benzyloxycarbonylamino)hex-1-en-2-yl]-oxazoline-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 2-aminoalk-3-enoic

  摘要：

  公式I的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物被替代，其中R.sub.1是被羟基取代的脂肪烃基，R.sub.2是自由或酯化的羧基，它们的盐具有NMDA拮抗作用，并且作为抗惊厥药物的活性成分是有用的。

  公开号：

  US05488140A1

文献信息

• US5294734A
  申请人：——

  公开号：US5294734A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US5488140A
  申请人：——

  公开号：US5488140A

  公开（公告）日：1996-01-30