4-[2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethenesulfonyl]-6-(R)-hydroxymethyl-1-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-ylmethyl)piperazin-2-one | 234100-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethenesulfonyl]-6-(R)-hydroxymethyl-1-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-ylmethyl)piperazin-2-one
• 英文别名: 4-[2-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-ethenesulfonyl]-6-(R)-hydroxymethyl-1-(1H-pyrrolo[3 2-c]pyridin-2-ylmethyl)-piperazin-2-one；(6R)-4-[2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethenylsulfonyl]-6-(hydroxymethyl)-1-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-ylmethyl)piperazin-2-one
• CAS: 234100-67-5
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₄O₄S₂
• 分子量: 466.969
• InChiKey: IULVBFFYXSEISI-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(R)-(tert-Butyldimethylsilanyloxymethyl)-4-[2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethenesulfonyl]1-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-ylmethyl)piperazin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethenesulfonyl]-6-(R)-hydroxymethyl-1-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-ylmethyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US20040102450A1