2-(2-amino-4-chlorophenoxy)benzyl alcohol | 61715-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-amino-4-chlorophenoxy)benzyl alcohol
• 英文别名: [2-(2-Amino-4-chlorophenoxy)phenyl]methanol
• CAS: 61715-57-9
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD18993595
• 分子量: 249.697
• InChiKey: OJHQYIXAQLAPHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-4-chlorophenoxy)benzyl alcohol 在 氮气 、 resultant residue 、 原硅酸 、 ethyl acetate benzene 、 乙酸乙酯 、 苯 作用下， 以 吡啶 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 16.0h， 以affords 2-(2-acetamido-4-chlorophenoxy)benzyl acetate的产率得到2-(2-acetamido-4-chlorophenoxy)benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Amino-4-chlorophenoxy)benzyl alcohol and diacetate derivative

  摘要：

  8-氯-10,11-二氢二苯并[b,f][1,4]噁唑环被各种微生物转化为具有有用药理学性质或在合成各种药物化合物中有用的中间体。对于此目的有用的微生物包括Trichoderma lignorum NRRL 8138，Hormodendrum sp. NRRL 8133，Cladosporium lignicolum NRRL 8131，Hormodendrum cladosporioides NRRL 8132，Pullularia pullulans NRRL 8137，Penicillium sp. NRRL 8136，Mucor sp. NRRL 8135，Chaetomium sp. NRRL 8130和Hormodendrum sp. NRRL 8134。

  公开号：

  US04086268A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitro-4-chlorophenoxy)benzyl alcohol 在 aluminum nickel 作用下， 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2-amino-4-chlorophenoxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Amino-4-chlorophenoxy)benzyl alcohol and diacetate derivative

  摘要：

  8-氯-10,11-二氢二苯并[b,f][1,4]噁唑烷被各种微生物转化为具有有用药理学性质或在合成各种药物化合物中有用的中间体。在这个目的上有用的微生物包括Trichoderma lignorum NRRL 8138，Hormodendrum sp. NRRL 8133，Cladosporium lignicolum NRRL 8131，Hormodendrum cladosporioides NRRL 8132，Pullularia pullulans NRRL 8137，Penicillium sp. NRRL 8136，Mucor sp. NRRL 8135，Chaetomium sp. NRRL 8130和Hormodendrum sp. NRRL 8134。

  公开号：

  US04086268A1

文献信息

• Microbial transformation of
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03997401A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  8-Chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine is transformed by various microorganisms into compounds having useful pharmacological properties or useful as intermediates in the synthesis of various pharmaceutical compounds. Among the microorganisms useful for this purpose are Trichoderma lignorum NRRL 8138, Hormodendrum sp. NRRL 8133, Cladosporium lignicolum NRRL 8131, Hormodendrum cladosporioides NRRL 8132, Pullularia pullulans NRRL 8137, Penicillium sp. NRRL 8136, Mucor sp. NRRL 8135, Chaetomium sp. NRRL 8130, and Hormodendrum sp. NRRL 8134.

  8-氯-10,11-二氢二苯并[b,f][1,4]噁唑烷被各种微生物转化为具有有用药理学性质或用作合成各种药物化合物的中间体的化合物。用于此目的的微生物包括Trichoderma lignorum NRRL 8138，Hormodendrum sp. NRRL 8133，Cladosporium lignicolum NRRL 8131，Hormodendrum cladosporioides NRRL 8132，Pullularia pullulans NRRL 8137，Penicillium sp. NRRL 8136，Mucor sp. NRRL 8135，Chaetomium sp. NRRL 8130和Hormodendrum sp. NRRL 8134。
• US3997401A
  申请人：——

  公开号：US3997401A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4086268A
  申请人：——

  公开号：US4086268A

  公开（公告）日：1978-04-25
• 2-(2-Amino-4-chlorophenoxy)benzyl alcohol and diacetate derivative
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04086268A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  8-Chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine is transformed by various microorganisms into compounds having useful pharmacological properties or useful as intermediates in the synthesis of various pharmaceutical compounds. Among the microorganisms useful for this purpose are Trichoderma lignorum NRRL 8138, Hormodendrum sp. NRRL 8133, Cladosporium lignicolum NRRL 8131, Hormodendrum cladosporioides NRRL 8132, Pullularia pullulans NRRL 8137, Penicillium sp. NRRL 8136, Mucor sp. NRRL 8135, Chaetomium sp. NRRL 8130, and Hormodendrum sp. NRRL 8134.

  8-氯-10,11-二氢二苯并[b,f][1,4]噁唑环被各种微生物转化为具有有用药理学性质或在合成各种药物化合物中有用的中间体。对于此目的有用的微生物包括Trichoderma lignorum NRRL 8138，Hormodendrum sp. NRRL 8133，Cladosporium lignicolum NRRL 8131，Hormodendrum cladosporioides NRRL 8132，Pullularia pullulans NRRL 8137，Penicillium sp. NRRL 8136，Mucor sp. NRRL 8135，Chaetomium sp. NRRL 8130和Hormodendrum sp. NRRL 8134。