4-(4-(methoxy)styryl)benzaldehyde | 26104-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-(methoxy)styryl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 26104-72-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: UQSGGQUYJJLACY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(methoxy)styryl)benzaldehyde 、 2,8-dimethylquinolizinium hexafluorophosphate 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinium 作为一种新的荧光溶酶体探针

  摘要：

  我们合成了一系列用于细胞成像的 quinolizinium 荧光染料。对人类 U2OS 骨肉瘤癌细胞的初步生物学研究表明，附加到阳离子喹啉鎓支架上的不同官能团有效地调节光物理特性，同时也调节细胞分布。虽然 quinolizinium 探针是已知的核染色试剂，但我们已经确定了一种针对溶酶体区室的特定 quinolizinium 衍生物盐。这一发现提出了从小分子结构特征对特定细胞器靶向的可预测性问题。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.074
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyano-4'-methoxystilben 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-(4-(methoxy)styryl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Highly Uniaxial Orientation in Oligo(p-phenylenevinylene) Films Induced During Wet-Coating Process

  摘要：

  Highly uniaxial alignment of pi-conjugated oligo(p-phenylenevinylene)s was spontaneously achieved in the as-cast films by simply spin-coating the solution onto mechanically rubbed polymer alignment layers such as poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/poly(styrene sulfonic acid) (PEDOT:PSS) film, resulting in a high dichroic ratio (A(//)/A(perpendicular to)) of 41.0 and an order parameter ([A(//) - A(perpendicular to)]/[A(//) + 2A(perpendicular to)]) of 0.93 estimated from the polarized absorption spectra of the films, and its application to organic photovoltaic devices was also demonstrated to achieve a high anisotropy in photosensitivity.

  DOI：

  10.1021/ja810123b

文献信息

• Iminophosphine palladium(II) complexes: synthesis, characterization, and application in Heck cross-coupling reaction of aryl bromides
  作者：Mustafa Kemal Yılmaz、Bilgehan Güzel

  DOI：10.1002/aoc.3158

  日期：2014.7

  Palladium(II) complexes containing phosphorus and nitrogen donor atoms (iminophosphine), dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐2‐trifluoromethylaniline}palladium(II) 1, dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐3‐trifluoromethylaniline}palladium(II) 2, dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐2‐methylaniline}palladium(II) 3, dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐3‐

  含磷和氮供体原子（亚氨基膦），二氯基 N- [2-（二苯基膦基）亚苄基] -2-三氟甲基苯胺}钯（II）配合物，二氯基钯（II）1， N- [2-（二苯基膦基）亚苄基] -3-三氟甲基苯胺}合钯（II）2，dichlorido ñ - [2-（二苯基膦基）亚苄基] -2-甲基苯胺}合钯（II）3，dichlorido ñ - [2-（二苯基膦基）亚苄基] -3-甲基苯胺}钯（II）4已成功合成，并通过FT-IR和NMR（1 H，31 P，19 F和13C）光谱技术。这些配合物首先在溴苯和苯乙烯的反应中进行了测试，以确定最佳的偶联反应条件，然后成功地用作活化和失活的芳基溴化物与苯乙烯衍生物和几种丙烯酸酯的Heck交叉偶联反应的催化剂。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• An efficient class of bis-NHC salts: applications in Pd-catalyzed reactions under mild reaction conditions
  作者：Chien-Cheng Chiu、Hui-Tzu Chiu、Dong-Sheng Lee、Ta-Jung Lu

  DOI：10.1039/c8ra04094j

  日期：——

  (bis-NHC) salts that can be easily made from commercially available and inexpensive starting materials. The application of these salts to Pd-catalyzed reactions is described. The palladium (Pd) catalyst generated in situ was highly effective under mild reaction conditions.

  这项研究描述了一类有效的双-N-杂环卡宾 (bis-NHC) 盐，可以很容易地由市售且廉价的起始材料制成。描述了这些盐在 Pd 催化反应中的应用。原位生成的钯 (Pd) 催化剂在温和的反应条件下非常有效。
• Multidentate N‐Heterocyclic Carbene Complexes of Nickel and Palladium: Structural Analysis and Catalytic Application in Mizoroki–Heck Coupling Reaction
  作者：Li‐Cheng Liu、Yan‐Hsiang Tzeng、Cheng‐Hau Hung、Hon Man Lee

  DOI：10.1002/ejic.202000530

  日期：2020.10.8

  activities of the two sets of palladium complexes for the Mizoroki–Heck coupling reaction were investigated. The comparative data showed that despite the higher thermal stability and the presence of the flanking hemilabile pyridyl side‐arm which provided unsaturation to the metal center, the catalytic performance was slightly inferior to that of the tridentate palladium complex with a “throw‐away” pyridine

  合成了两个系列的富电子金属（Ni和Pd）络合物，即吡啶配位的三齿NHC /氨基酸盐/​​苯氧基金属络合物和带有额外吡啶基的四齿络合物。两个碳烯部分，基于咪唑和基于苯并咪唑的NHC，也被掺入到配体主链中。七个新配合物的结构特征和比较结构分析表明，带有侧链吡啶基侧臂的四齿配合物畸变程度较小，从而导致螯合辅助的NHC配位更强，因此金属碳键更短。研究了两组钯配合物对Mizoroki-Heck偶联反应的催化活性。比较数据表明，尽管具有较高的热稳定性，并且存在侧翼的半不稳定吡啶基侧臂，从而使金属中心不饱和，但催化性能略逊于带有“抛弃型”吡啶的三齿钯配合物。配体。具有基于苯并咪唑的NHC部分的三齿钯络合物是最有效的催化剂，允许利用多种芳基氯化物，包括失活的底物，其熔融态Pd含量低至0.2 mol％正丁基溴化铵。
• Pd(II) complexes of Schiff bases and their application as catalysts in Mizoroki-Heck and Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  作者：Mustafa Keleş、Hülya Keleş、Duygu Melis Emir

  DOI：10.1002/aoc.3329

  日期：2015.8

  square wave voltammetry techniques. The Pd(II) complexes showed both reversible and quasi‐reversible processes in the −1.5 to 0.3 V potential range. The synthesized Pd(II) complexes were evaluated as catalysts in Mizoroki–Heck and Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.

  2-（苯硫基）苯胺的席夫碱（C 6 H 5）SC 6 H 4 NRCR（R =（o -CH 3）（C 6 H 5），（o- OCH 3）（C 6 H 5）或（o -CF 3）（C 6 H 5））及其钯配合物（PdLCl 2）的合成。使用1 H NMR和13对化合物进行表征13 C NMR光谱和显微分析。同样，在二甲基甲酰胺-LiClO 4溶液中，采用循环和方波伏安技术研究了配体和Pd（II）配合物的电化学性质。Pd（II）配合物在-1.5至0.3 V的电位范围内显示出可逆和准可逆过程。合成的Pd（II）配合物在Mizoroki–Heck和Suzuki–Miyaura交叉偶联反应中作为催化剂进行了评估。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• MASSARANI; NARDI; MAURI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 582 - 594
  作者：MASSARANI、NARDI、MAURI、CAVALLINI

  DOI：——

  日期：——