(R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-6-diphenylphosphinoyl-5-oxohexanoic acid | 157287-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-6-diphenylphosphinoyl-5-oxohexanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-diphenylphosphoryl-5-oxohexanoic acid
• CAS: 157287-20-2
• 化学式: C₂₄H₃₃O₅PSi
• 分子量: 460.582
• InChiKey: LDLDEKFLDUUPEQ-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-6-diphenylphosphinoyl-5-oxohexanoic acid 、 碘甲烷 、 potassium carbonate 、 丙酮 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 0.81 g of methyl (R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-6-diphenylphosphinoyl-5-oxohexanoate as a colorless oil (optical purity: 98% ee的产率得到methyl (R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-6-diphenylphosphinoyl-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of oxyglutaric acid ester derivatives

  摘要：

  制备一种氧谷酸酯衍生物的方法，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为C.sub.1-5烷氧基，C.sub.1-7芳基烷氧基，C.sub.7-9卤代芳基烷氧基或苯基，R.sup.4为羟基保护基，R.sup.5为C.sub.1-10烷基，可以有取代基。该方法包括以下步骤：将甲基膦酸酯衍生物或甲基膦氧化物衍生物与氧谷酸单酯反应，得到反应产物，其中包括含磷基团的氧谷酸衍生物和戊二烯二酸单酯（副产物），将戊二烯二酸单酯从反应产物中去除以分离氧谷酸衍生物，然后将分离的氧谷酸衍生物转化为氧谷酸酯衍生物。还公开了一种获得光学活性氧谷酸酯衍生物的方法。

  公开号：

  US05717124A1