1-Me-AcHis | 84285-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Me-AcHis
• 英文别名: N-Acetyl-1-methyl-L-histidine；(2S)-2-acetamido-3-(1-methylimidazol-4-yl)propanoic acid
• CAS: 84285-33-6
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 211.221
• InChiKey: GVRCKHXHWSYDEF-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Me-AcHis 在 ⁽²⁾H₈O₄Pd⁽²⁺⁾ 、 高氯酸溶液-D 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 1-甲基-L-组氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过动力学实验和分子动力学模拟研究钯 (II) 配合物裂解含组氨酸肽的新区域选择性

  摘要：

  钯 (II) 复合物促进 N-乙酰组氨酰甘氨酸 (AcHis-Gly)、N-乙酰组氨酸 (AcHis) 及其衍生物中酰胺键的水解裂解，这些衍生物在咪唑的 N-1 或 N-3 原子处甲基化。甲基化控制咪唑与钯 (II) 的配位，并允许对反应进行立体化学分析。复合物 [PdCl4]2- 区域选择性地裂解涉及组氨酸羧基的酰胺键，即 His-Gly 键；当肽通过 N-1 和 N-3 原子与钯 (II) 配位时，裂解的速率常数几乎相同。复合物 [Pd(H2O)4]2+ 以相当的速率裂解涉及乙酰化二肽中组氨酸的羧基 (His-Gly) 和氨基 (AcHis) 的酰胺键。这种前所未有的反应性通过理论计算得到检验，其中以新的方式将分子动力学和泊松-玻尔兹曼方程的解结合起来。当 Pd(H2O)32+ 基团连接到 N-1 原子时，两个易裂键都可以通过 i...

  DOI：

  10.1021/ja982369i
• 作为产物：
  描述：

  1-Me-AcHis-Gly 在 ⁽²⁾H₈O₄Pd⁽²⁺⁾ 、 高氯酸溶液-D 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 1-Me-AcHis 、 [(S)-2-Amino-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过动力学实验和分子动力学模拟研究钯 (II) 配合物裂解含组氨酸肽的新区域选择性

  摘要：

  钯 (II) 复合物促进 N-乙酰组氨酰甘氨酸 (AcHis-Gly)、N-乙酰组氨酸 (AcHis) 及其衍生物中酰胺键的水解裂解，这些衍生物在咪唑的 N-1 或 N-3 原子处甲基化。甲基化控制咪唑与钯 (II) 的配位，并允许对反应进行立体化学分析。复合物 [PdCl4]2- 区域选择性地裂解涉及组氨酸羧基的酰胺键，即 His-Gly 键；当肽通过 N-1 和 N-3 原子与钯 (II) 配位时，裂解的速率常数几乎相同。复合物 [Pd(H2O)4]2+ 以相当的速率裂解涉及乙酰化二肽中组氨酸的羧基 (His-Gly) 和氨基 (AcHis) 的酰胺键。这种前所未有的反应性通过理论计算得到检验，其中以新的方式将分子动力学和泊松-玻尔兹曼方程的解结合起来。当 Pd(H2O)32+ 基团连接到 N-1 原子时，两个易裂键都可以通过 i...

  DOI：

  10.1021/ja982369i

文献信息

• METABOLICS BIOMARKER FOR NAFLD AND METHODS OF USE
  申请人：Duke University

  公开号：US20170138967A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present disclosure provides metabolomics biomarkers for NAFLD and indicative of liver fibrosis and methods of using same.
• PRECISE ESTIMATION OF GLOMERULAR FILTRATION RATE FROM MULTIPLE BIOMARKERS
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US20170276669A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention relates to the field of nephrology. More specifically, the present invention provides methods and compositions useful for more precisely estimating glomerular filtration rate (GFR). In a specific embodiment, a method for calculating the estimated glomerular filtration rate (eGFR) in a patient comprises the steps of (a) measuring the level of one or more metabolites using mass spectrometry from a blood sample obtained from the patient; and (b) calculating the eGFR using an algorithm that utilizes the measured levels of the one or more metabolites.
• System, Method and Apparatus for Determining the Effect of Genetic Variants
  申请人：METABOLON, INC.

  公开号：US20180314790A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Methods using a combination of metabolomics and computer technology to determine sequence variants with potential negative or detrimental effects and enable the classification of a variant with an unknown or uncertain clinical significance from VUS status to benign, pathogenic or advantageous are described. For example, methods of using metabolomics to expedite personalized medicine based on genomic sequence analysis are described. Using metabolic profiles to determine (or aid in determining) the significance of genetic variants and enable the identification of diagnostic variants (those variants having a detrimental health affect) for use in personalized medicine is described. Further, using metabolic profiles to determine the presence of advantageous variants that may have a positive effect on patient health is also described.
• METHODS OF SELECTING SUBJECTS FOR TREATMENT WITH METABOLOMIC MODULATORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20210364526A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided herein are methods for selecting a subject with a disease or disorder for treatment, as well as methods of treating the subject, determining the efficacy of the treatment, and adjusting the treatment dosage and frequency.
• US7718576B2
  申请人：——

  公开号：US7718576B2

  公开（公告）日：2010-05-18