N-(3-benzotriazol-2-yl-2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-2-methyl-acrylamide | 13282-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-benzotriazol-2-yl-2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-2-methyl-acrylamide
• 英文别名: N-[[3-(2H-Benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl]-2-methyl-2-propenamide；N-[[3-(benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl]-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 13282-54-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂
• 分子量: 322.367
• InChiKey: HGZNQTSZNPDFLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Seitenständige N-heterocyclische Ringe tragende Copolymere, deren Verwendung und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0010518A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  Seitenständige N-heterocyclische Ringe tragende copolymere Verbindungen mit der wiederkehrenden Struktureinheit der Formel (I) worin R1 und R2 Wasserstoff sind, und R3 Wasserstoff oder C1-C4 Alkyl bedeutet, und R4 ein N-heterocyclischer Substituent ist, deren Herstellung, deren Verwendung als Lichtschutzmittel und UV-Absorber in organischem Material, sowie das mit deren Hilfe stabilisierte organische Material.

  具有式 (I) 循环结构单元（其中 R1 和 R2 为氢、R3 为氢或 C1-C4 烷基、R4 为 N-杂环取代基）的侧向 N-杂环共聚化合物、其制备方法、在有机材料中作为光稳定剂和紫外线吸收剂的用途，以及借助它们稳定的有机材料。
• US4276401A
  申请人：——

  公开号：US4276401A

  公开（公告）日：1981-06-30
• [EN] CONTACT AND INTRAOCULAR LENSES CONTAINING ULTRAVIOLET ABSORBERS AND METHOD OF THEIR PRODUCTION<br/>[FR] LENTILLES DE CONTACT ET LENTILLES INTRAOCULAIRES CONTENANT DES ABSORBEURS D'UV ET LEUR PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：ÚSTAV MAKROMOLEKULÁRNÍ CHEMIE AKADEMIE VED C^¿ESKÉ REPUBLIKY

  公开号：WO1997001114A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) The invention concerns contact and intraocular lenses formed by a polymer from 89 to 99.6 % of vinyl monomers, 0.2 to 6 wt.% of polymerizable absorbers of ultraviolet radiation, 0.1 to 3 wt.% of a crosslinker and 0.1 to 2 wt.% of a polymerization initiator. As vinyl monomers, the monomers are used selected from the group comprising alkyl acrylates and methacrylates, hydroxyalkyl acrylates and methacrylates, fluoroalkyl acrylates and methacrylates, (alkyloxy)alkyl acrylates and methacrylates, (acyloxy)alkyl acrylates and methacrylates, (acylamino)alkyl acrylates and methacrylates, (alkylsulfinyl)alkyl acrylates and methacrylates, (alkylsulfonyl)alkyl acrylates and methacrylates, tris(alkyloxy)silylalkyl acrylates and methacrylates, N-vinylpyrrolidone, N-vinylpiperidone and their combinations. As polymerizable absorbers of ultraviolet radiation, substances selected from the group of substances comprising substances of general formula (I) or (II) are used where R1, R2 are hydrogen, acryloyloxy, methacryloyloxy, (acryloyloxy)alkyloxy, (methacryloyloxy)alkyloxy, 3-(methacryloyloxy)-2-hydroxypropyloxy, vinyl, allyloxy, (acryloylamino)methyl, (methacryloylamino)methyl groups, R3, R4 are hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, alkyloxy, alkyl, (alkyloxy)alkyl, hydroxyalkyl groups, the alkyls being alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms or (III) or (IV), where R is acryloyl or methacryloyl group, or their mixture. As cross-linking agents, substances are used selected from the group comprising acrylic and methacrylic esters of dihydric alcolhols, amino alcohols, amines, allyl acrylates and methacrylates and diallyl esters of dicarboxylic acids and as polymerization initiators, common azo and peroxy initiators and initiators cleavable by UV radiation.(FR) L'invention concerne des lentilles de contact et des lentilles intraoculaires constituées d'un polymère contenant de 89 à 99,6 % de monomères vinyliques, de 0,2 à 6 % en poids d'absorbeurs d'UV polymérisables, de polymérisables 0,1 à 3 % d'agent de réticulation et de 0,1 à 2 % en poids d'un initiateur de polymérisation. Les monomères vinyliques en question sont choisis dans le groupe constitué par les alkyle acrylates et méthacrylates, les hydroxyalkyle acrylates et méthacrylates, les fluoroalkyle acrylates et méthacrylates, les (alkyloxy)alkyle acrylates et méthacrylates, les (acyloxy)alkyle acrylates et méthacrylates, les (acylamino)alkyle acrylates et méthacrylates, les (alkylsulfinyl)alkyle acrylates et méthacrylates, les (alkylsulfonyl)alkyle acrylates et méthacrylates, les tris(alkyloxy)silylalkyle acrylates et méthacrylates, la N-vinylpyrrolidone, la N-vinylpipéridone et leurs combinaisons. Les absorbeurs d'UV polymérisables sont choisis dans le groupe des composés répondant à la formule générale (I) ou (II), où R1 et R2 représentent un groupe hydrogène, acryloyloxy, méthacryloyloxy, (acryloyloxy)alkyloxy, (méthacryloyloxy)alkyloxy, 3-(méthacryloyloxy)-2-hydroxypropyloxy, vinyle, allyloxy, (acryloylamino)méthyle, (méthacroylamino)méthyle, R3, R4 représentent un groupe hydrogène, hydroxy, halogène, cyano, alkyloxy, alkyle, (alkyloxy)alkyle, hydroxyalkyle, les groupes alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou correspondant à la formule générale (III) ou (IV), où R représente un groupe acryloyle ou méthacryloyle, ou encore leurs mélanges. Comme agents de réticulation, on utilise des substances choisies dans le groupe comprenant les esters acryliques et méthacryliques d'alcools dihydriques, les aminoalcools, les amines, les allyle acrylates et méthacrylates, et les diallyle esters d'acides dicarboxyliques. Comme initiateurs de polymérisation, on utilise des initiateurs azo et peroxy usuels, ainsi que des initiateurs susceptibles d'être scindés par un rayonnement UV.