1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(1H-indol-4-yl)prop-2-en-1-one | 109920-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(1H-indol-4-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 109920-72-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.29
• InChiKey: GMJGVSRJFCRDSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(1H-indol-4-yl)prop-2-en-1-one 在 甲烷 、 silica 、 cyclohexane;dichloromethane;N,N-diethylethanamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yielded 143 mg of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(1H-indol-4-yl)-1-propanone melting at ≃143° C.的产率得到1-(2-羟基苯基)-3-(1H-吲哚-4-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Amino-(hydroxy)alkoxy-4-phenylpropyl indoles having antiarrythmic

  摘要：

  从羟基烷氧基-4-苯基丙基吲哚化合物组中选择一种，其化学式为##STR1##其中R和R.sub.1分别选择自氢、1至5个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基和7至12个碳原子的芳基烷基，可选地用1至3个卤素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、--CF.sub.3、--NO.sub.2、CH.sub.3 S-和--NH.sub.2等组成的一部分进行取代，或R.sub.1和R与它们连接的氮原子一起形成一个可选的不饱和杂环，可选地含有--S--、--O--或##STR2## R'选择自氢、1至5个碳原子的烷基、苯基、萘基和7至12个碳原子的苯基烷基，a和b形成=O，c为氢或a和c形成碳-碳键，b为氢，虚线是可选的双键，A是##STR3## m为1、2或3，R.sub.2选择自氢和1至5个碳原子的烷基，x选择自氢和--OH，y为氢或x和y一起形成=O，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，具有抗心律失常活性和阻滞慢钙钠通道的作用，以及它们的制备方法和新的中间体。

  公开号：

  US04808609A1
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 4-吲哚甲醛 、 2-羟基苯乙酮 在 苄基三乙基氯化铵 乙酸乙酯 、 水 、 silica 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以to obtain 159 mg of 3-(1H-indol-4-yl)-1-(2-hydroxy-phenyl)-2-propen-1-one melting at ≃164° C.的产率得到1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(1H-indol-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  4-phenylpropyl-indoles having antiarythmic activity

  摘要：

  化合物的名称为4-苯基丙基吲哚，化学式为##STR1##其中R和R.sub.1分别选自氢、1至5个碳原子的线性烷基、3至5个碳原子的支链烷基、3至7个碳原子的环烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基和可选取代的7至12个碳原子的芳基烷基，或R.sub.1和R与氮原子一起形成一个可选的不饱和杂环，其中还包含另一个选自氧、硫和氮的杂原子，可选取代为1至5个碳原子的烷基、苯基、萘基和7至12个碳原子的芳基烷基。a与b形成.dbd.0，或a与c形成碳-碳键，b为氢或与a形成.dbd.0，c为氢或与a形成碳-碳键，虚线是可选的碳-碳键，A为--(CH.sub.2).sub.n--，n为2至5的整数，R.sub.2选自氢、1至5个碳原子的线性烷基和3至5个碳原子的支链烷基，x为氢或-OH，或与y一起形成.dbd.0，y为氢或与x一起形成.dbd.0。它们的非毒性、药学上可接受的酸盐具有显著的抗心律失常性能和阻断慢钙钠通道。

  公开号：

  US04853408A1