(+/-)-6-Bromo-1-triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz [c, d]indazole | 163388-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (+/-)-6-Bromo-1-triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz [c, d]indazole
• 英文别名: 9-bromo-N,N-dipropyl-2-tri(propan-2-yl)silyl-2,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,8,10-tetraen-6-amine
• CAS: 163388-76-9
• 化学式: C₂₅H₄₂BrN₃Si
• 分子量: 492.618
• InChiKey: FKQSUNQSFKKBTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  florisil 、 (+/-)-6-Bromo-1-triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz [c, d]indazole 在 盐酸 、 二氧化碳 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 以61%的产率得到(+/-)-1-Triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenz [CD] indazoles, compositions and use

  摘要：

  一系列1,3,4,5-四氢苯[c,d]吲唑化合物，具有调节血清素功能的活性，特别是在大脑中。

  公开号：

  US05385928A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-6-Bromo-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]-indazole 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 以94%的产率得到(+/-)-6-Bromo-1-triisopropylsilyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz [c, d]indazole
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenz [CD] indazoles, compositions and use

  摘要：

  一系列1,3,4,5-四氢苯[c,d]吲唑化合物，具有调节血清素功能的活性，特别是在大脑中。

  公开号：

  US05385928A1

文献信息

• Tetrahydrobenz [CD] indazoles, compositions and use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05385928A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  A series of 1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indazoles having activities as regulators of serotonin functions, particularly in the brain.

  一系列1,3,4,5-四氢苯[c,d]吲唑化合物，具有调节血清素功能的活性，特别是在大脑中。