5-Amino-1-(4-carboxyphenyl)-3-(4-tolyl)pyrazole-4-carboxamide | 198967-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-1-(4-carboxyphenyl)-3-(4-tolyl)pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 4-[5-amino-4-carbamoyl-3-(4-methylphenyl)pyrazol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 198967-99-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₃
• 分子量: 336.35
• InChiKey: AGJNRSZHNPNPJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-3-methylthio-3-(4-tolyl)acrylamide 、 4-肼基苯甲酸 在 5-Amino-1-(4-carboxyphenyl)-3-(4-tolyl)pyrazole-4-carboxamide 、 crude product 、 SiO2 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 carboxyl 、 amino 作用下， 以to give the title compound as a light yellow solid (497 mg) m.p. >310° dec. δH (d6DMSO) 8.06 (2H, d, J 8.7 Hz), 7.75 (2H, d, J 8.6 Hz), 7.48 (2H, d, J 8.1 Hz), 7.29 (2H, d, J 8.0 Hz), 6.63 (2H, br s) and 2.36 (3H, s), carboxyl proton and amino protons not的产率得到5-Amino-1-(4-carboxyphenyl)-3-(4-tolyl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-aminopyrazoles useful as tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  描述了通式（1）的化合物：##STR1## 其中Ar是可选取代的芳香或杂环芳香基团；X.sup.1是氧或硫原子；R.sup.1是氢原子或甲基基团；R.sup.2是氢原子或基团--Alk.sup.1或--X.sup.2 Alk.sup.1，其中Alk.sup.1是可选取代的脂肪或杂脂肪基团，X.sup.2是--C（O）--，--C（S）--或--S（O）.sub.n基团，其中n是整数1或2；R.sup.3是氢原子或基团--Alk.sup.2，\x9b其中Alk.sup.2如上定义为Alk.sup.1！，--X.sup.2 Alk.sup.2，--Ar.sup.1 \x9b其中Ar.sup.1是可选取代的芳香或杂环芳香基团！，--Alk.sup.2 Ar.sup.1或--X.sup.2 Alk.sup.2 Ar.sup.1；以及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56.sup.lck的选择性抑制剂，可用于预防和治疗免疫性疾病，增生性疾病和其他认为不适当的p56.sup.lck活性在其中起作用的疾病。

  公开号：

  US05922741A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-Cyano-3-methylthio-3-(4-tolyl)acrylamide 、 4-肼基苯甲酸 在 5-Amino-1-(4-carboxyphenyl)-3-(4-tolyl)pyrazole-4-carboxamide 、 crude product 、 SiO2 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 carboxyl 、 amino 作用下， 以to give the title compound as a light yellow solid (497 mg) m.p. >310° dec. δH (d6DMSO) 8.06 (2H, d, J 8.7 Hz), 7.75 (2H, d, J 8.6 Hz), 7.48 (2H, d, J 8.1 Hz), 7.29 (2H, d, J 8.0 Hz), 6.63 (2H, br s) and 2.36 (3H, s), carboxyl proton and amino protons not的产率得到5-Amino-1-(4-carboxyphenyl)-3-(4-tolyl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-aminopyrazoles useful as tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  描述了通式（1）的化合物：##STR1## 其中Ar是可选取代的芳香或杂环芳香基团；X.sup.1是氧或硫原子；R.sup.1是氢原子或甲基基团；R.sup.2是氢原子或基团--Alk.sup.1或--X.sup.2 Alk.sup.1，其中Alk.sup.1是可选取代的脂肪或杂脂肪基团，X.sup.2是--C（O）--，--C（S）--或--S（O）.sub.n基团，其中n是整数1或2；R.sup.3是氢原子或基团--Alk.sup.2，\x9b其中Alk.sup.2如上定义为Alk.sup.1！，--X.sup.2 Alk.sup.2，--Ar.sup.1 \x9b其中Ar.sup.1是可选取代的芳香或杂环芳香基团！，--Alk.sup.2 Ar.sup.1或--X.sup.2 Alk.sup.2 Ar.sup.1；以及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56.sup.lck的选择性抑制剂，可用于预防和治疗免疫性疾病，增生性疾病和其他认为不适当的p56.sup.lck活性在其中起作用的疾病。

  公开号：

  US05922741A1

文献信息

• 5-AMINOPYRAZOLES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF THE PROTEIN TYROSINE KINASE P56ICK
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0906286A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US5922741A
  申请人：——

  公开号：US5922741A

  公开（公告）日：1999-07-13
• [EN] 5-AMINOPYRAZOLES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF THE PROTEIN TYROSINE KINASE P56ICK<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES UTILES COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE LA PROTEINE TYROSINE KINASE P56ICK
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1997040019A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) Compounds of general formula (1) are described, wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; X1 is an oxygen or sulphur atom; R1 is a hydrogen atom or a methyl group; R2 is a hydrogen atom or a group -Alk1 or -X2Alk1 where Alk1 is an optionally substituted aliphatic or heteroaliphatic group and X2 is a -C(O)-, -C(S)-, or -S(O)n group where n is an integer 1 or 2; R3 is a hydrogen atom or a group -Alk2, [where Alk2 is as defined for Alk1], -X2Alk2, -Ar1 [where Ar1 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group], -Alk2Ar1, or -X2Alk2Ar1; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective inhibitors of the protein tyrosine kinase p56Ick and are of use in the prophylaxis and treatement of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate p56Ick activity is believed to have a role.(FR) L'invention concerne des composés de formule générale (1), où Ar est un groupe aromatique ou hétéro-aromatique éventuellement substitué; X1 est un atome d'oxygène ou de soufre; R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle; R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe -Alk1 ou -X2Alk1, où Alk1 est un groupe aliphatique ou hétéro-aliphatique éventuellement substitué et X2 est un groupe -C(O)-, -C(S)- ou -S(O)n, où n est 1 ou 2; R3 est un atome d'hydrogène ou un groupe -Alk2, où Alk2 est tel que défini pour Alk1, -X2Alk2, -Ar1, où Ar1 est un groupe aromatique ou hétéro-aromatique éventuellement substitué, -Alk2Ar1 ou -X2Alk2Ar1; ainsi que les sels, solvates, hydrates et N-oxydes desdits composés. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de la protéine tyrosine kinase p56Ick et sont utiles pour la prophylaxie et le traitement des maladies immunitaires, des maladies liées à une hyperprolifération cellulaire et d'autres maladies dans lesquelles on pense qu'une activité inappropriée de la p56Ick joue un rôle.