瑞格非尼M-4的代谢产物标准品 | 1343498-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 瑞格非尼M-4的代谢产物标准品
• 中文别名: 瑞戈非尼杂质15
• 英文名称: 4-[4-({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)-3-fluorophenoxy]-2-pyridinecarboxamide
• 英文别名: regorafenib；Regorafenib metabolite M4；4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]-3-fluorophenoxy]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1343498-72-5
• 化学式: C₂₀H₁₃ClF₄N₄O₃
• 分子量: 468.795
• InChiKey: UJAPQTJRMGFPQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-2-吡啶羧酰胺 、 4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到瑞格非尼M-4的代谢产物标准品
  参考文献：
  名称：

  一种多靶点抗肿瘤药物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种多靶点抗肿瘤药物的制备方法，其包括以下步骤：第一步，氮气保护，使用williamson醚合成法，以4‑氨基‑3‑氟苯酚和4‑氯‑2‑吡啶甲酰胺为原料，以二甲基亚砜和四氢呋喃为混合溶剂，在叔丁醇钾的作用下，反应生成2‑氨基甲酰基‑4‑（（3‑氟‑4‑氨基）苯氧基）吡啶；第二步，以2‑氨基甲酰基‑4‑（（3‑氟‑4‑氨基）苯氧基）吡啶和4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯异氰酸酯在二氧六环溶剂中反应得粗产品，精制后得终产物4‑{4‑[3‑(4‑氯‑3‑三氟甲基苯基)脲]‑3‑氟苯氧基}吡啶‑2‑甲酰胺。

  公开号：

  CN112159351A

文献信息

• 一种美他非尼的合成方法
  申请人：广州南新制药有限公司

  公开号：CN105924390B

  公开（公告）日：2018-07-10

  本发明涉及抗癌活性化合物美他非尼的合成方法。美他非尼，化学名为4‑4‑[3‑(4‑氯‑3‑三氟甲基苯基)脲]‑3‑氟苯氧基}吡啶‑2‑甲酰胺（化合物1）。我们以原料4‑氯吡啶‑2‑甲酰胺（商业可得）为原料，经过金属催化偶联反应、异氰酸酯加成反应2个合成步骤制备美他非尼。相比现有文献报道的方法，本发明描述的方法有效、实用，并且可以放大到规模化生产，产物总产率有明显提高。
• Fluoro substituted omega-carboxyaryl diphenyl urea for the treatment and prevention of diseases and conditions
  申请人：Boyer Stephen

  公开号：US20050038080A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A compound of Formula (I): salts thereof, prodrugs thereof, metabolites thereof, pharmaceutical compositions containing such a compound, and use of such compound and compositions to treat diseases mediated by raf, VEGFR, PDGFR, p38 and flt-3.

  公式（I）的化合物：其盐，其前药，其代谢物，含有此类化合物的制药组合物，以及使用此类化合物和组合物治疗由raf、VEGFR、PDGFR、p38和flt-3介导的疾病。
• DRUG COMBINATIONS WITH FLUORO-SUBSTITUTED OMEGA-CARBOXYARYL DIPHENYL UREA FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Christensen Olaf

  公开号：US20130183268A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to drug combinations and pharmaceutical compositions for treating hyperproliferative disorders such as cancer including non-small cell lung carcinoma, said drug combination comprising (1) a fluoro-substituted-diaryl urea of Formula (I), (2) at least one antifolate and optionally (3) at least one platinum complex antineoplastic nucleic acid binding agent, where any of these components can be present in the form of a pharmaceutically acceptable salt or other derivative thereof.

  本发明涉及用于治疗增殖过度疾病，如癌症（包括非小细胞肺癌）的药物组合和制药组合物，其中所述药物组合包括（1）式（I）的氟代二芳基脲，（2）至少一种抗叶酸药物，可选地（3）至少一种铂类抗肿瘤核酸结合剂，其中这些任何成分均可以以药学上可接受的盐或其他衍生物的形式存在。
• METHOD FOR PREPARING DEUTERATED DIPHENYLUREA
  申请人：Suzhou Zelgen Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2548867A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  Disclosed are an intermediate compound of N-(1,1,1-trideuterated methyl)phthalimide, and its use in the preparation of deuterated diphenylurea derivative.

  本发明公开了一种 N-(1,1,1-三氚代甲基)邻苯二甲酰亚胺中间体化合物及其在制备氚代二苯基脲衍生物中的用途。
• Combination of regorafenib and acetylsalicylic acid for treating cancer
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10898500B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and combinations comprising regorafenib and acetylsalicylic acid, or a hydrate, solvate, metabolite or pharmaceutically acceptable salt thereof or a polymorph thereof for treating, preventing or managing diseases and conditions including hyperproliverative disorders such as cancer in humans and other mammals.

  本发明涉及包含瑞戈非尼和乙酰水杨酸或其水合物、溶液剂、代谢物或药学上可接受的盐或其多晶型物的药物组合物和组合物，用于治疗、预防或控制疾病和病症，包括人类和其他哺乳动物的肝功能亢进性疾病，如癌症。