tert-butyl 3-[4-(aminomethyl)phenyl]propanoate | 1220039-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[4-(aminomethyl)phenyl]propanoate
• 英文别名: 3-(4-Aminomethyl-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 1220039-39-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: BVKODMCKWPKPCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[4-(aminomethyl)phenyl]propanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 3-[4-[[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]methyl]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A、L、R1、R2、R3和R4在说明书和权利要求书中定义。式（I）的化合物可用作药物。

  公开号：

  WO2022129259A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)‐tert‐butyl 3‐(4‐cyanophenyl)acrylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以177 mg的产率得到tert-butyl 3-[4-(aminomethyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。

  公开号：

  US20140088080A1

文献信息

• SELF-ASSEMBLING BIS-UREA COMPOUNDS FOR DRUG DELIVERY
  申请人：Agency For Science, Technology and Research

  公开号：US20150037390A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Cationic, anionic, and/or zwitterionic bis-urea compounds self-assemble by non-covalent interactions in aqueous solution to form high aspect ratio nanofibers. The nanofibers reversibly bind drugs by non-covalent interactions, forming drug compositions for exhibiting sustained release of the drug.

  阳离子、阴离子和/或带电离子双脲化合物在水溶液中通过非共价相互作用自组装成高纵横比纳米纤维。这些纳米纤维通过非共价相互作用可逆地结合药物，形成药物组合物，以实现药物的持续释放。
• Imidazopyridine compounds
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US09447090B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供了一种基于可溶性鸟苷酸环化酶活化作用的cGMP产生增强作用的出色药物，用于治疗或预防心血管疾病。发现在咪唑吡啶骨架中，具有3-位上的氨甲酰基和通过氧原子与8-位键合的取代基的咪唑[1,2-a]吡啶化合物表现出强效的可溶性鸟苷酸环化酶活化作用，可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成了本发明。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2716642B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US9084735B2
  申请人：——

  公开号：US9084735B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• US9447090B2
  申请人：——

  公开号：US9447090B2

  公开（公告）日：2016-09-20