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4-(双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基)-3-甲基-3-丁烯-2-酮 | 38284-38-7

中文名称
4-(双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基)-3-甲基-3-丁烯-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-3-methylbut-3-en-2-one
英文别名
4-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-3-methylbut-3-en-2-one
4-(双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基)-3-甲基-3-丁烯-2-酮化学式
CAS
38284-38-7
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.25
InChiKey
MSRRPNTUWGQZMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125-126 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914299000

SDS

SDS:0dbde10d69556bbf96bdee921017f008
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁酮5-降冰片烯-2-甲醛sodium hydroxide 、 、 2-甲基苯磺酸 、 以 为溶剂, 反应 2.5h, 以to give 4-(5-norbornenyl)-3-methyl-but-3-en-2-one which的产率得到4-(双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基)-3-甲基-3-丁烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    4-(2'-Norbornyl)-2-butanones
    摘要:
    4-(2'-norbornyl)-2-butanones的结构式为##SPC1## 其中R.sup.1代表氢或甲基,R代表氢或低级烷基。通过5-去氢环戊烯-2-甲醛或去氢环戊烷-2-甲醛与甲基酮在碱性介质中交叉的羟醛缩合反应,随后脱水得到3-丁烯-2-酮,然后进行氢化反应制备。该化合物具有非常愉悦、强烈和持久的木质香气,并且可用作香料组合物中的化合物。
    公开号:
    US03942761A1
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文献信息

  • 4-(2'-Norbornyl)-2-butanones
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US03942761A1
    公开(公告)日:1976-03-09
    4-(2'-norbornyl)-2-butanones characterized by the structural formula ##SPC1## Wherein R.sup.1 represents hydrogen or methyl, and R represents hydrogen or a lower alkyl group are prepared by a crossed aldol condensation of 5-norbornene-2-carboxaldehyde or norbornane-2-carboxaldehyde with methyl ketones in a basic medium followed by a subsequent dehydration of the aldol formed to prepare the 3-buten-2-ones which are subsequently hydrogenated. The compounds have very pleasant, strong and long lasting woody odors and are useful as compounds in fragrance compositions.
    4-(2'-norbornyl)-2-butanones的结构式为##SPC1## 其中R.sup.1代表氢或甲基,R代表氢或低级烷基。通过5-去氢环戊烯-2-甲醛或去氢环戊烷-2-甲醛与甲基酮在碱性介质中交叉的羟醛缩合反应,随后脱水得到3-丁烯-2-酮,然后进行氢化反应制备。该化合物具有非常愉悦、强烈和持久的木质香气,并且可用作香料组合物中的化合物。
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