2-amino-N-(p-tolyl)acetamide hydrochloride | 54643-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(p-tolyl)acetamide hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-N-(4-methylphenyl)acetamide hydrochloride；2-amino-N-(4-methylphenyl)acetamide;hydrochloride
• CAS: 54643-64-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 200.668
• InChiKey: FNXPKBILBZCDTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2,4-dioxo-7-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 2-amino-N-(p-tolyl)acetamide hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以53.55%的产率得到2-((1,3-dimethyl-2,4-dioxo-7-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-yl)amino)-N-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明的1,2,3,4‑四氢吡啶并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。具体为1,3‑二甲基‑1,2,3,4‑四氢吡啶并[2,3‑d]嘧啶类化合物，其结构通式如式(I)所示：R1为二甲氨基、吡咯烷基、吗啉基或N‑甲基哌嗪基；R2为苯基、4‑甲基苯基、3‑甲基苯基、2‑甲基苯基、4‑氯苯基、3‑氯苯基、4‑氟苯基、2‑氟苯基、3‑三氟甲基苯胺基、4‑三氟甲基苯胺基或4‑三氟甲氧基苯胺基。本发明化合物的合成方法简便，适于工业化生产，生物活性测试显示此类化合物具有抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN114573582B