[(2S,3S,4S,5S,6R)-6-[1-acetyloxy-10,12-dimethoxy-8-(2-methylsulfonyloxyethyl)-6-oxonaphtho[1,2-c]isochromen-4-yl]-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyloxan-3-yl] acetate | 264616-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: [(2S,3S,4S,5S,6R)-6-[1-acetyloxy-10,12-dimethoxy-8-(2-methylsulfonyloxyethyl)-6-oxonaphtho[1,2-c]isochromen-4-yl]-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 264616-01-5
• 化学式: C₃₄H₃₉NO₁₃S
• 分子量: 701.749
• InChiKey: SSJAVAKHWMEEOB-FEBMUDGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4S,5S,6R)-6-[1-acetyloxy-10,12-dimethoxy-8-(2-methylsulfonyloxyethyl)-6-oxonaphtho[1,2-c]isochromen-4-yl]-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyloxan-3-yl] acetate 在 敌草腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到[(2S,3S,4S,5S,6R)-4-(dimethylamino)-6-(8-ethenyl-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-6-oxonaphtho[1,2-c]isochromen-4-yl)-5-hydroxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  雷维霉素的全合成：绝对和相对立体化学的修订

  摘要：

  首先已经完成了雷维霉素的全合成，从而将相对和绝对立体结构确定为1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02235-2
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5-<2-(methoxymethoxy)ethyl>-2-<(trifluoromethanesulfonyl)oxy>benzoic acid 在 钯 、 silver carbonate 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 三甲基溴硅烷 、 三丁基膦 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 [(2S,3S,4S,5S,6R)-6-[1-acetyloxy-10,12-dimethoxy-8-(2-methylsulfonyloxyethyl)-6-oxonaphtho[1,2-c]isochromen-4-yl]-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  雷维霉素的全合成：绝对和相对立体化学的修订

  摘要：

  首先已经完成了雷维霉素的全合成，从而将相对和绝对立体结构确定为1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02235-2