1-(1G(COOtBu)-C4-triazole)-N,N'-bis(8-pentadecyl)-3,4,9,10-PDI | 1309387-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(1G(COOtBu)-C4-triazole)-N,N'-bis(8-pentadecyl)-3,4,9,10-PDI
• 英文别名: Ditert-butyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-4-[4-[4-[6,8,17,19-tetraoxo-7,18-di(pentadecan-8-yl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-11-yl]triazol-1-yl]butanoylamino]heptanedioate
• CAS: 1309387-26-5
• 化学式: C₈₂H₁₁₆N₆O₁₁
• 分子量: 1361.86
• InChiKey: LBKLXCRIENITPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.9
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  47
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1G(COOtBu)-C4-triazole)-N,N'-bis(8-pentadecyl)-3,4,9,10-PDI 以 甲苯 为溶剂， 以87.3%的产率得到Ditert-butyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-4-[4-[9,11,23,25-tetraoxo-10,24-di(pentadecan-8-yl)-10,16,17,18,24-pentazanonacyclo[20.7.1.14,8.02,20.03,14.05,29.015,19.026,30.012,31]hentriaconta-1,3,5(29),6,8(31),12,14,17,19,21,26(30),27-dodecaen-16-yl]butanoylamino]heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  水溶性Coronenes和苯并per萘的简便方法

  摘要：

  提出了在per的海湾位置发生点击反应，并提出了新的苯并[ ghi ] per和Coronenes路线。光照射导致新形成三唑环的与苝芯的相邻间隔位和通过空气氧化后的电环化反应（一个或多个），[苯并GHI ]得到苝和coronenes。通过使用Newkome树状大分子作为per二酰亚胺（PDI）的取代基，去除叔丁基保护基团后即可实现水溶性。通过吸收光谱和荧光光谱研究了海湾官能化的PDI，苯并[ g ] per和Coronenes的聚集和光学性质。

  DOI：

  10.1002/chem.201003232
• 作为产物：
  描述：

  Ditert-butyl 4-(4-azidobutanoylamino)-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate 、 1-ethyne-N,N'-bis(8-pentadecyl)-3,4,9,10-PDI 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以66.8%的产率得到1-(1G(COOtBu)-C4-triazole)-N,N'-bis(8-pentadecyl)-3,4,9,10-PDI
  参考文献：
  名称：

  水溶性Coronenes和苯并per萘的简便方法

  摘要：

  提出了在per的海湾位置发生点击反应，并提出了新的苯并[ ghi ] per和Coronenes路线。光照射导致新形成三唑环的与苝芯的相邻间隔位和通过空气氧化后的电环化反应（一个或多个），[苯并GHI ]得到苝和coronenes。通过使用Newkome树状大分子作为per二酰亚胺（PDI）的取代基，去除叔丁基保护基团后即可实现水溶性。通过吸收光谱和荧光光谱研究了海湾官能化的PDI，苯并[ g ] per和Coronenes的聚集和光学性质。

  DOI：

  10.1002/chem.201003232