(-)-(3'R,4'S)-3'-angeloylkhellactone | 84579-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (-)-(3'R,4'S)-3'-angeloylkhellactone
• 英文别名: (-)-trans-3'-angeloylkhellactone；[(9R,10S)-10-hydroxy-8,8-dimethyl-2-oxo-9,10-dihydropyrano[2,3-f]chromen-9-yl] (Z)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 84579-96-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: KJWFOHVSTFGWGZ-SRFSPHLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4'-O-acetyl-3'-O-angeloyl-cis-khellactone 在 potassium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (+)-trans-khellactone 、 (-)-cis-khellactone 、 (-)-(3'R,4'S)-3'-angeloylkhellactone 、 3'(S)-angeloyloxy-4'(R)-hydroxy-3',4'-dihydroseselin 、 顺式凯尔消旋内酯 、 反式-(-)-凯林内酯
  参考文献：
  名称：

  3′-O, 4′-O-aromatic acyl substituted 7,8-pyranocoumarins: a new class of P-glycoprotein modulators

  摘要：

  摘要：本研究旨在探讨(±)-praeruptorin A (PA)衍生物的多药耐药（MDR）逆转活性。我们发现，所有7,8-吡喃香豆素在调节Pgp方面表现出相等或更高的活性。其中DCK（12）、DMDCK（15）、16、21、23和24在4微米时，可以使抗癌药物长春新碱、阿霉素、普鲁霉素和紫杉醇的IC50值（抑制细胞生长50%的浓度）降低91%∼99%，比其他衍生物更活跃。DMDCK还显著增强了对KB V1异种移植动物模型中紫杉醇的生长抑制作用（P < 0.05），表现出临床应用所需的效力。机制研究表明，这些7,8-吡喃香豆素可能通过直接结合Pgp的底物结合位点或变构位点，从而损害Pgp介导的药物转运，逆转Pgp-MDR。研究结果表明，3′-O、4′-O-芳基酰基取代的7,8-吡喃香豆素可以作为一类新型Pgp调节剂。酰基在维持和增强吡喃香豆素的Pgp调节能力中起着重要作用。3,4-二甲氧基取代的芳基酰基，具有一个可能与Pgp作为氢键受体相互作用的甲氧基，被证明是最有效的逆转MDR。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.2011.01378.x