[(2R)-1-[(2R,5S)-1-hydroxy-5-[(2S)-2-hydroxyheptyl]pyrrolidin-2-yl]propan-2-yl] acetate | 1213251-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2R)-1-[(2R,5S)-1-hydroxy-5-[(2S)-2-hydroxyheptyl]pyrrolidin-2-yl]propan-2-yl] acetate
• CAS: 1213251-83-2
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₄
• 分子量: 301.426
• InChiKey: SQLUWYVGNISAEW-OJLVUWQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1-[(2R,5S)-1-hydroxy-5-[(2S)-2-hydroxyheptyl]pyrrolidin-2-yl]propan-2-yl] acetate 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Batzelladine K

  摘要：

  Total synthesis of batzelladine K (1), a marine guanidine alkaloid, was achieved based upon successive 1,3-dipolar cycloaddition reaction of cyclic nitrone. The relative and absolute stereochemistry of 1 was established by spectral comparison of the natural and synthetic products and the trans-isomer, which was also synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)36
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-1-[(2S)-2-[(2S)-2-hydroxyheptyl]-1-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-5-yl]propan-2-yl] acetate 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到[(2R)-1-[(2R,5S)-1-hydroxy-5-[(2S)-2-hydroxyheptyl]pyrrolidin-2-yl]propan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Batzelladine K

  摘要：

  Total synthesis of batzelladine K (1), a marine guanidine alkaloid, was achieved based upon successive 1,3-dipolar cycloaddition reaction of cyclic nitrone. The relative and absolute stereochemistry of 1 was established by spectral comparison of the natural and synthetic products and the trans-isomer, which was also synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)36