ethyl (Z)-5-methyl-2-nitrohex-2-enoate | 16624-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-5-methyl-2-nitrohex-2-enoate
• CAS: 16624-17-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: IXLKKTLTRFMTNU-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 异戊醛 在 氯化锆(IV) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl (E)-5-methyl-2-nitrohex-2-enoate 、 ethyl (Z)-5-methyl-2-nitrohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  用于合成各种α-取代的硝基烯烃的多米诺反应†

  摘要：

  已经报道了用于合成各种官能化的共轭硝基烯烃的有效的一锅法。尽管这些化合物在不同领域有实用性，但文献中仅报道了几步合成，以较低的总收率得到了目标化合物。以高收率获得了α-硝基丙烯酸酯或肉桂酸酯，α-硝基α，β-不饱和酮，以及最重要的是芳香族和杂芳香族（E）-2-硝基烯丙醇，这些化合物具有众所周知的抗癌活性。通过多米诺骨牌缩合脱水过程获得高非对映异构体纯度。

  DOI：

  10.1039/c1ob06260c