(2E)-2-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-3-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid | 1311140-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E)-2-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-3-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: (2E)-2-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-3-(4-methylbenzoyl)-4-methyl-γ-oxobenzenebutanoic acid；(αE)-α-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-β-(4-methylbenzoyl)-4-methyl-4-oxobenzenebutanoic acid；(2E)-3-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylphenyl)-4-oxo-2-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)butanoic acid
• CAS: 1311140-34-7
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₅
• 分子量: 439.467
• InChiKey: FDSSMVGISUYUPB-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-1,3-dihydro-3-[4-(4-methylbenzoyl)-5-(4-methylphenyl)-2-oxofuran-3(2H)-ylidene]-2H-indol-2-one 在 potassium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E)-2-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-3-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  关于呋喃-2,3-二酮与羟吲哚（= 1,3-二氢-2H-吲哚-2-一）和Lawesson试剂的反应。合成新的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮，双呋喃酮和双吡咯烷酮

  摘要：

  通过呋喃-2,3-二酮与羟吲哚和呋喃的反应制备3-取代的羟吲哚的内酯类似物（= 1,3-二氢-2 H-吲哚-2-酮）和非苯甲酰氧类似异靛类或非苯甲酰异靛类染料。Lawesson试剂（方案1和3）。因此，首次合成了具有潜在生物活性的2-氧代丁酸，双呋喃酮和双吡咯烷酮的新衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000320

文献信息

• On the Reactions of Furan-2,3-diones with Oxindole (=1,3-Dihydro-2H-indol-2-one) and Lawesson Reagent. Synthesis of New 1,3-Dihydro-2H-indol-2-ones, Bis-furanones, and Bis-pyrrolones
  作者：Elif Korkusuz、İsmail Yıldırım

  DOI：10.1002/hlca.201000320

  日期：2011.5

  Lactone analogues of 3‐substituted oxindoles (=1,3‐dihydro‐2H‐indol‐2‐ones) and nonbenzoid oxa‐analogous isoindigoid or nonbenzoid isoindigoid dyes were prepared by the reactions of furan‐2,3‐diones with oxindole and Lawesson reagent (Schemes 1 and 3), respectively. So, new derivatives of 2‐oxobutanoic acid, bis‐furanone, and bis‐pyrrolone, which are potentially biologically active compounds, were

  通过呋喃-2,3-二酮与羟吲哚和呋喃的反应制备3-取代的羟吲哚的内酯类似物（= 1,3-二氢-2 H-吲哚-2-酮）和非苯甲酰氧类似异靛类或非苯甲酰异靛类染料。Lawesson试剂（方案1和3）。因此，首次合成了具有潜在生物活性的2-氧代丁酸，双呋喃酮和双吡咯烷酮的新衍生物。