tert-butyl N-[(2S,5R)-1-[[6-[(3',6'-dihydroxy-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-yl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexan-2-yl]carbamate | 253124-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,5R)-1-[[6-[(3',6'-dihydroxy-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-yl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 253124-21-9
• 化学式: C₄₉H₆₄N₄O₁₇
• 分子量: 981.064
• InChiKey: CNQSFDSRVOTXQI-UBMSIFPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  310
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 tert-butyl N-[(2S,5R)-1-[[6-[(3',6'-dihydroxy-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-yl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexan-2-yl]carbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of immunoreagents for measurement of galactosylhydroxylysine

  摘要：

  (2S,5R)-(+)-羟基赖氨酸(6)被转化为(-)-琥珀酰亚胺酯(13)，并通过与BSA或KLH结合形成免疫原(2和3)，用于生成抗半乳糖基羟基赖氨酸抗体。此外，将(-)-13分别与6-Fln-CH2NH2(16)或吖啶衍生物(17)处理后再进行水解，分别得到荧光示踪剂(4)和化学发光示踪剂(5)。这些免疫试剂(3、4和5、6)对于开发诊断骨质疏松症的检测方法至关重要。©1999 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00331-6
• 作为产物：
  描述：

  6-[(2S,5R)-2,6-Bis-tert-butoxycarbonylamino-5-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexanoylamino]-hexanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S,5R)-1-[[6-[(3',6'-dihydroxy-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-yl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of immunoreagents for measurement of galactosylhydroxylysine

  摘要：

  (2S,5R)-(+)-羟基赖氨酸(6)被转化为(-)-琥珀酰亚胺酯(13)，并通过与BSA或KLH结合形成免疫原(2和3)，用于生成抗半乳糖基羟基赖氨酸抗体。此外，将(-)-13分别与6-Fln-CH2NH2(16)或吖啶衍生物(17)处理后再进行水解，分别得到荧光示踪剂(4)和化学发光示踪剂(5)。这些免疫试剂(3、4和5、6)对于开发诊断骨质疏松症的检测方法至关重要。©1999 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00331-6