3,4-bis(bromomethyl)furoxan | 70253-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-bis(bromomethyl)furoxan
• 英文别名: Bis(bromomethyl)furoxan；3,4-bis(bromomethyl)-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 70253-48-4
• 化学式: C₄H₄Br₂N₂O₂
• 分子量: 271.896
• InChiKey: PZJDMPBQWMFRBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitramino-1,2,4-triazole sodium salt 、 3,4-bis(bromomethyl)furoxan 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到3,4-bis[(4-nitrimido-1,2,4-triazolio-1)methyl]furoxan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-triazolium 4-nitrimides with polyfunctionalized substituents

  摘要：

  开发了1,2,4-三氮唑鎓4-硝基亚胺与硝基氨基烷基、杂芳基甲基、硝基醚和二硝基烷基取代基的合成方法。这些化合物是评估硝基基团相对位置对物质性质的影响的有用模型。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0326-6
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,3-dihydroxyiminobutane 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到3,4-bis(bromomethyl)furoxan
  参考文献：
  名称：

  3,4-双(溴甲基)呋喃及其N-氧化物

  摘要：

  找到了二甲基乙二肟甲基溴化的条件，所得产物双（溴甲基）乙二肟的 1,4-二恶烷溶剂化物用作杂环化的前体，包括肟基团的环化脱水或氧化环化，导致分别形成呋喃环和呋喃环。

  DOI：

  10.1007/s10593-022-03082-x