(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid | 1583288-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
• CAS: 1583288-98-5
• 化学式: C₄₀H₆₄N₆O₁₄
• 分子量: 852.98
• InChiKey: ZHKBPMXOEGBMIO-AUMOKOHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  300
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.42h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  糖肟和α-酮酸与糖基酰胺和N-糖肽的化学选择性偶联

  摘要：

  未保护的糖羟胺和肟与α-酮酸的反应会导致Bode酮酸羟胺（KAHA）的脱羧缩合路径发生化学选择性的糖基酰胺形成。具有葡萄糖构型的糖肟立体选择性地形成β-连接的产物。该方法可用于收敛合成在酰基部分带有小标记，间隔基或肽的N-酰化糖和寡糖。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.056