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(R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxy-1-tetradecaneone
(R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxy-1-tetradecaneone | 1582801-80-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxy-1-tetradecaneone
英文别名
(2R)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)tetradecan-1-one
CAS
1582801-80-6
化学式
C
21
H
34
O
3
mdl
——
分子量
334.499
InChiKey
SRPQOLBGWMJFBD-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.1
重原子数:
24
可旋转键数:
14
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(4-methoxyphenyl)-1,2-tetradecanedione
1421427-31-7
C
21
H
32
O
3
332.483
反应信息
作为产物:
描述:
1-Methoxy-4-tetradec-1-enylbenzene
在
potassium permanganate
、
葡萄糖
、
烯丙醇
作用下, 以
正庚烷
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxy-1-tetradecaneone
、 (S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxy-1-tetradecaneone
参考文献:
名称:
面包酵母合成新的手性酮醇
摘要:
通过面包酵母通过不对称还原相应的二酮1a - 1r,合成了14种手性α-和β-酮醇2a - 2r。此外,通过苯甲酸的相应醛的苯偶姻缩合反应,合成了十种相应的外消旋α-酮醇,它们通过手性HPLC上的手性拆分用于测定ee值。在这15种二酮中,1j和手性α-酮醇2i,2j和手性β-酮醇2r是新型化合物。六种酮醇2b,2c,2d,2f,面包酵母首次合成了2h和2p。文献中有一些研究,其中在与本文报道的条件不同的各种条件下,将面包酵母应用于二酮1a,1g,1e,1k和1n。这些研究的产量和ee值不如我们的结果高。合成的所有酮醇均通过IR,NMR(1 H和13 C)和MS表征。还讨论了二酮的结构与产率,非对映选择性和对映体过量之间的关系。
DOI:
10.1016/j.tetasy.2014.01.003
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