α-[[(2S)-2-methyl-3-(methoxymethoxy)propyl]diphenylsilyl]methanamine | 1449466-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: α-[[(2S)-2-methyl-3-(methoxymethoxy)propyl]diphenylsilyl]methanamine
• 英文别名: [[(2S)-3-(methoxymethoxy)-2-methylpropyl]-diphenylsilyl]methanamine
• CAS: 1449466-75-4
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂Si
• 分子量: 329.514
• InChiKey: ZFWVPGWDEOYWBT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fluoro(3-hydroxy-2-methylpropan-1-yl)diphenylsilane 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 α-[[(2S)-2-methyl-3-(methoxymethoxy)propyl]diphenylsilyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Alpha-amino silanes via metalated imines as an approach to the synthesis of silanediol protease inhibitors

  摘要：

  Metalation of benzophenone imines for elaboration of the alpha-amino silane component of silanediol-based protease inhibitors allows for rapid diversification of targets. Coupling this chemistry with recently developed asymmetric hydrosilylation chemistry for preparing beta-silyl acids results in a streamlined process for drug design. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.022

文献信息

• Alpha-amino silanes via metalated imines as an approach to the synthesis of silanediol protease inhibitors
  作者：Yingjian Bo、Paul B. Finn、Buddha B. Khatri、Scott McN. Sieburth

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.022

  日期：2013.9

  Metalation of benzophenone imines for elaboration of the alpha-amino silane component of silanediol-based protease inhibitors allows for rapid diversification of targets. Coupling this chemistry with recently developed asymmetric hydrosilylation chemistry for preparing beta-silyl acids results in a streamlined process for drug design. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.