5-(7-bromo-3-chloro-1-methoxymethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-2-{1-[2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-triisopropylsilanyloxyphenyl)propionylamino]-2-methylpropyl}oxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 956413-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(7-bromo-3-chloro-1-methoxymethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-2-{1-[2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-triisopropylsilanyloxyphenyl)propionylamino]-2-methylpropyl}oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-[7-bromo-3-chloro-1-(methoxymethyl)-2-oxoindol-3-yl]-2-[(1S)-2-methyl-1-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]propanoyl]amino]propyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 956413-45-9
• 化学式: C₄₅H₅₆BrClN₄O₉Si
• 分子量: 940.404
• InChiKey: ASSNSFRKKJMRAI-LTKKFDPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(7-bromo-3-chloro-1-methoxymethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-2-{1-[2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-triisopropylsilanyloxyphenyl)propionylamino]-2-methylpropyl}oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以48%的产率得到methyl (3S,8S,11S)-7'-bromo-1'-(methoxymethyl)-2',10-dioxo-11-(phenylmethoxycarbonylamino)-8-propan-2-ylspiro[2,18-dioxa-6,9-diazatricyclo[11.2.2.14,7]octadeca-1(16),4,6,13(17),14-pentaene-3,3'-indole]-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Diazonamide A 通过强大的立体选择性 O-芳基向 C-芳基迁移形成 C10 四元中心的方便的正式全合成

  摘要：

  在对重氮酰胺 A 1 合成的研究过程中，发现了一种不寻常的 O-芳基转化为 C-芳基的重排，它可以部分控制 C-10 四元立体中心的绝对立体化学。用 TBAF/THF 处理 30 得到 O-酪氨酸醚 31 和 32 (1:1)，它们在氯仿中分别加热回流时分别重排为 33 和 34，比例分别为 84:16 和 56:44。这对应于正确的 C-10 立体异构体 33 的 70% 产率和错误的 C-10 立体异构体 34 的 30% 产率。通过同质子化和平衡将 34 转化为 33 的尝试未成功。通过将 33 转化为 37，这是 Nicolaou 等人首次合成重氮酰胺 A 中的高级中间体，从而确认了重排的立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/ja0744448
• 作为产物：
  描述：

  5-(7-bromo-3-hydroxy-1-methoxymethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-2-{1-[2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-triisopropylsilanyloxyphenyl)propionylamino]-2-methylpropyl}oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到5-(7-bromo-3-chloro-1-methoxymethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-2-{1-[2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-triisopropylsilanyloxyphenyl)propionylamino]-2-methylpropyl}oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Diazonamide A 通过强大的立体选择性 O-芳基向 C-芳基迁移形成 C10 四元中心的方便的正式全合成

  摘要：

  在对重氮酰胺 A 1 合成的研究过程中，发现了一种不寻常的 O-芳基转化为 C-芳基的重排，它可以部分控制 C-10 四元立体中心的绝对立体化学。用 TBAF/THF 处理 30 得到 O-酪氨酸醚 31 和 32 (1:1)，它们在氯仿中分别加热回流时分别重排为 33 和 34，比例分别为 84:16 和 56:44。这对应于正确的 C-10 立体异构体 33 的 70% 产率和错误的 C-10 立体异构体 34 的 30% 产率。通过同质子化和平衡将 34 转化为 33 的尝试未成功。通过将 33 转化为 37，这是 Nicolaou 等人首次合成重氮酰胺 A 中的高级中间体，从而确认了重排的立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/ja0744448

文献信息

• An Expedient Formal Total Synthesis of (−)-Diazonamide A via a Powerful, Stereoselective <i>O</i>-Aryl to <i>C</i>-Aryl Migration To Form the C10 Quaternary Center
  作者：Chi-Ming Cheung、Frederick W. Goldberg、Philip Magnus、Claire J. Russell、Rachel Turnbull、Vince Lynch

  DOI：10.1021/ja0744448

  日期：2007.10.1

  During the course of studies on the synthesis of diazonamide A 1, an unusual O-aryl into C-aryl rearrangement was discovered that allows partial control of the absolute stereochemistry of the C-10 quaternary stereogenic center. Treatment of 30 with TBAF/THF gave the O-tyrosine ethers 31 and 32 (1:1), which on heating each separately in chloroform at reflux rearranged to 33 and 34 in ratios of 84:16

  在对重氮酰胺 A 1 合成的研究过程中，发现了一种不寻常的 O-芳基转化为 C-芳基的重排，它可以部分控制 C-10 四元立体中心的绝对立体化学。用 TBAF/THF 处理 30 得到 O-酪氨酸醚 31 和 32 (1:1)，它们在氯仿中分别加热回流时分别重排为 33 和 34，比例分别为 84:16 和 56:44。这对应于正确的 C-10 立体异构体 33 的 70% 产率和错误的 C-10 立体异构体 34 的 30% 产率。通过同质子化和平衡将 34 转化为 33 的尝试未成功。通过将 33 转化为 37，这是 Nicolaou 等人首次合成重氮酰胺 A 中的高级中间体，从而确认了重排的立体化学结果。