4,5,6,7,8,9,10,11-Octahydrocyclodeca[d]selenadiazol-8-ol | 1174708-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5,6,7,8,9,10,11-Octahydrocyclodeca[d]selenadiazol-8-ol
• CAS: 1174708-14-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂OSe
• 分子量: 259.21
• InChiKey: XYUGZMGAMKFFOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7,8,9,10,11-Octahydrocyclodeca[d]selenadiazol-8-ol 在 copper(l) iodide 作用下， 160.0~180.0 ℃ 、100.0 Pa 条件下， 以96%的产率得到5-Cyclodecin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Transformation of Hydroxycycloalkanones to Oxabicycloalkenes

  摘要：

  Oxabicycloalkenes, which represent anti-Bredt enol ethers, can be generated by catalytic dehydration of the hemiacetals of hydroxycycloalkanones (Method I). Another option is provided by the transformation of hydroxycycloalkanones to the corresponding 1,2,3-selenadiazoles and their thermal fragmentation on Cu powder (Method II). The intermediate hydroxycycloalkynes show a transannular addition of the OH group to the triple bond. Altogether seven new oxabicycloalk-1-enes were obtained by this methods.

  DOI：

  10.3987/com-09-11728
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-cyclodecanone semicarbazone 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以47%的产率得到4,5,6,7,8,9,10,11-Octahydrocyclodeca[d]selenadiazol-8-ol
  参考文献：
  名称：

  六氢az嗪的产生

  摘要：

  （Ž）-Cyclodec -1-烯-6-炔（3）生成三个共轭hexahydroazulenes 3 → 1K → 1C，1ℓ cyclodecyne的FVP条件下，而闪光真空热解（FVP）（2）导致1,2,9 -癸三烯（9）。我们将2（开环）和3（开环）的不同热行为归因于不同的跨环相互作用。总共应存在六氢氮杂的22种结构异构体；三种新的异构体（1k，1ℓ和1m），这里已经介绍过，前面已经描述了十个，但是对双环醇11的脱水途径的重新研究表明，十个结构之一必须进行修改。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.025