4,7,10,13-四氧化酸,20-(11,12-丁酰二苯肼[B,F]偶氮-5(6H)-烯酰)-16,20-二氧化硅-,2,5-二氧氧基-1-吡咯烷基酯 | 2100306-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4,7,10,13-四氧化酸,20-(11,12-丁酰二苯肼[B,F]偶氮-5(6H)-烯酰)-16,20-二氧化硅-,2,5-二氧氧基-1-吡咯烷基酯
• 中文别名: 二苯并环辛炔-PEG4-丙酸琥珀酰亚胺酯
• 英文名称: DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[2-[2-[2-[3-[[3-(2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yn-2-yl)-3-oxopropyl]amino]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 2100306-58-7
• 化学式: C₃₄H₃₉N₃O₁₀
• 分子量: 649.698
• InChiKey: ZVWIDTHUTOSOEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

制备方法与用途

生物活性

DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

靶点

Cleavable

PEGs

Alkyl/ether

体外研究

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10,13-四氧化酸,20-(11,12-丁酰二苯肼[B,F]偶氮-5(6H)-烯酰)-16,20-二氧化硅-,2,5-二氧氧基-1-吡咯烷基酯 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EP3604311

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 二苯并环辛炔-PEG4-丙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以59 mg的产率得到4,7,10,13-四氧化酸,20-(11,12-丁酰二苯肼[B,F]偶氮-5(6H)-烯酰)-16,20-二氧化硅-,2,5-二氧氧基-1-吡咯烷基酯
  参考文献：
  名称：

  EP3604311

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIBODY-PYRROLOBENZODIAZEPINE DERIVATIVE CONJUGATE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3690038A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  The present invention provides a novel antibody-pyrrolodiazepine derivative and a novel antibody-pyrrolodiazepine derivative conjugate using the same, and a novel CLDN6 and/or CLDN9 antibody.

  本发明提供了一种新型抗体-吡咯并二氮杂卓衍生物和使用该衍生物的新型抗体-吡咯并二氮杂卓衍生物共轭物，以及一种新型 CLDN6 和/或 CLDN9 抗体。
• PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER PRODRUG AND LIGAND-LINKER CONJUGATE COMPOUND OF THE SAME
  申请人：LegoChem Biosiences, Inc.

  公开号：US20220218830A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present disclosure relates to pyrrolobenzodiazepine dimer prodrugs and ligand-linker conjugates thereof. The present disclosure also relates to compositions and uses of said prodrugs and conjugates.
• [EN] ANTIBODY-PYRROLOBENZODIAZEPINE DERIVATIVE CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-DÉRIVÉ DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE<br/>[JA] 抗体－ピロロベンゾジアゼピン誘導体コンジュゲート
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2019065964A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  本発明は新規な抗体―ピロロジアゼピン誘導体及びそれを用いた新規な抗体―ピロロジアゼピン誘導体コンジュゲート、並びに新規なＣＬＤＮ６及び／又はＣＬＤＮ９抗体を提供する。
• US11628223
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——