5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-2,8,14,20,26,32-hexahydroxy-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene | 1263217-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-2,8,14,20,26,32-hexahydroxy-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-2,8,14,20,26,32-hexol
• CAS: 1263217-56-6
• 化学式: C₇₂H₉₆O₁₂
• 分子量: 1153.55
• InChiKey: UTFAOZDLSXMKIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-2,8,14,20,26,32-hexahydroxy-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexaoxo-calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  Calixradialenes：具有环外双键的杯芳烃衍生物

  摘要：

  二恶唑基[4]芳烃7与MeLi反应，然后将水进行2倍消除，得到在两个相邻桥上具有环外双键的杯芳烃8。杯芳烃8在室温下以四氯乙烷-d 2溶液的形式存在，为1，3-交替和部分锥型构象异构体的2.3：1混合物。酮基[ n ]杯芳烃（n = 5、6）的制备是通过溴代杯芳烃11和12的水解，然后将相应的羟基亚甲基衍生物进行CrO 3氧化来制备的。将MeLi添加到ketocalix [ n ]芳烃（n＝ 4、5和6），然后除去水，得到相应的杯[ n ] Radalenes。杯[5]-和杯[6] ale碳酮采用晶体不规则交替（即，非圆锥）构象。

  DOI：

  10.1021/jo402223x
• 作为产物：
  描述：

  2,8,14,20,26,32-hexabromo-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene 在 水 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-2,8,14,20,26,32-hexahydroxy-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  Calixradialenes：具有环外双键的杯芳烃衍生物

  摘要：

  二恶唑基[4]芳烃7与MeLi反应，然后将水进行2倍消除，得到在两个相邻桥上具有环外双键的杯芳烃8。杯芳烃8在室温下以四氯乙烷-d 2溶液的形式存在，为1，3-交替和部分锥型构象异构体的2.3：1混合物。酮基[ n ]杯芳烃（n = 5、6）的制备是通过溴代杯芳烃11和12的水解，然后将相应的羟基亚甲基衍生物进行CrO 3氧化来制备的。将MeLi添加到ketocalix [ n ]芳烃（n＝ 4、5和6），然后除去水，得到相应的杯[ n ] Radalenes。杯[5]-和杯[6] ale碳酮采用晶体不规则交替（即，非圆锥）构象。

  DOI：

  10.1021/jo402223x

文献信息

• Calix[6]arenes incorporating functionalised substituents at the methylene bridges
  作者：Katerina Kogan、Norbert Itzhak、Silvio E. Biali

  DOI：10.1080/10610278.2010.500728

  日期：2010.11.1

  The hexabromocalix[6]arene 5 reacts with p-tert-Bu-phenol, thymol and propargyl alcohol to afford the corresponding hexasubstituted methylene-functionalised calixarenes. The substituents at the bridges were further functionalised via acetylation or click chemistry. Reaction of the hexahydroxy derivative 10 with DAST afforded 11, a first example of a calixarene with all bridges monofluorinated.