ethyl 2-[2,4-bis(benzyloxy)-5-methoxyphenyl]-8,9-dimethoxy-1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate | 1034028-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-[2,4-bis(benzyloxy)-5-methoxyphenyl]-8,9-dimethoxy-1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8,9-dimethoxy-2-[5-methoxy-2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1034028-92-6
• 化学式: C₄₅H₄₃NO₉
• 分子量: 741.838
• InChiKey: HSOSTUQPPPTWCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2,4-bis(benzyloxy)-5-methoxyphenyl]-8,9-dimethoxy-1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脱质子化的α-氨基腈烷基化合成Lamellarin U和Lamellarin G三甲基醚

  摘要：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-1-腈可以用作起始的一锅合成5,6-二氢吡咯并[2,1的材料一]异喹啉和1-苄基-3,4-二氢异喹啉。后面的化合物以短的反应顺序被转化为薄片蛋白G三甲醚和薄片蛋白U。这种方法允许引入用于酚羟基官能团的酸敏感保护基，该保护基在经典的Bischler-Napieralski反应的苛刻条件下会裂解。

  DOI：

  10.1021/jo800467e
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 8,9-dimethoxy-2-[5-methoxy-2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-1-[4-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 以96 mg的产率得到ethyl 2-[2,4-bis(benzyloxy)-5-methoxyphenyl]-8,9-dimethoxy-1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  脱质子化的α-氨基腈烷基化合成Lamellarin U和Lamellarin G三甲基醚

  摘要：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-1-腈可以用作起始的一锅合成5,6-二氢吡咯并[2,1的材料一]异喹啉和1-苄基-3,4-二氢异喹啉。后面的化合物以短的反应顺序被转化为薄片蛋白G三甲醚和薄片蛋白U。这种方法允许引入用于酚羟基官能团的酸敏感保护基，该保护基在经典的Bischler-Napieralski反应的苛刻条件下会裂解。

  DOI：

  10.1021/jo800467e