N-(2-bromo-3-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1383980-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-3-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-bromo-3-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1383980-17-3
• 化学式: C₂₂H₂₂BrNO₃S
• 分子量: 460.392
• InChiKey: WVVJRYPZRKDYFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(4-Methoxyphenyl)methyl][(2E)-3-phenylprop-2-EN-1-YL]amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-bromo-3-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Alkene Electrophilic Bromination Initiated ipso-Bromocyclization for the Synthesis of Functionalized Azaspirocyclohexadienones

  摘要：

  Intramolecular alkene electrophilic bromination initiated dearomative cyclization has been realized in the presence of DBDMH to provide functionalized azaspirocyclohexadienones in excellent yields under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol301531z