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methyl 2-ethyl-2-methylbut-3-enoate | 850805-59-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-ethyl-2-methylbut-3-enoate
英文别名
methyl (2S)-2-ethyl-2-methylbut-3-enoate
methyl 2-ethyl-2-methylbut-3-enoate化学式
CAS
850805-59-3
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
BRHIPFZQAUNDPI-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-ethyl-2-methylbut-3-enoate 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以44%的产率得到3-ethyl-3-methyldihydrofuran
    参考文献:
    名称:
    季全碳立构中心的催化对映选择性合成。通过Cu催化的不对称烯丙基烷基化反应制备α,α'-二取代的β,γ-不饱和酯。
    摘要:
    [反应:见正文]易于从市售材料制备的基于肽的手性配体,用于通过各种烷基锌试剂促进Cu催化的带有γ-磷酸酯的α,β-不饱和酯的不对称烯丙基烷基化反应。这些转化导致以高收率以及高区域选择性和对映选择性ee形成α,α′-二烷基-β,γ-不饱和酯。
    DOI:
    10.1021/ol047331r
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-methyl 4-(diethoxyphosphoryloxy)-2-methylbut-2-enoate 、 diethylzinccopper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 C51H52N4O5 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 methyl 2-ethyl-2-methylbut-3-enoate 、 methyl 2-ethyl-2-methylbut-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    季全碳立构中心的催化对映选择性合成。通过Cu催化的不对称烯丙基烷基化反应制备α,α'-二取代的β,γ-不饱和酯。
    摘要:
    [反应:见正文]易于从市售材料制备的基于肽的手性配体,用于通过各种烷基锌试剂促进Cu催化的带有γ-磷酸酯的α,β-不饱和酯的不对称烯丙基烷基化反应。这些转化导致以高收率以及高区域选择性和对映选择性ee形成α,α′-二烷基-β,γ-不饱和酯。
    DOI:
    10.1021/ol047331r
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