摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(5-hydroxyundecylidene)cyclohexanone | 896730-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-hydroxyundecylidene)cyclohexanone
英文别名
(2E)-2-(5-hydroxyundecylidene)cyclohexan-1-one
2-(5-hydroxyundecylidene)cyclohexanone化学式
CAS
896730-56-6
化学式
C17H30O2
mdl
——
分子量
266.424
InChiKey
NXKZETDSRZSZCO-XNTDXEJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-hydroxyundecylidene)cyclohexanonepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2-((2SR,6SR)-6-hexyltetrahydropyran-2-yl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    测量在吡喃和相邻环之间形成碳-碳键的方法。
    摘要:
    我们已经研究了在立体中心已经存在的连续环之间立体选择性地形成碳-碳键的几种方法。所研究的方法是:环状乙烯基乙缩醛的[1,3]氧至碳重排,在原位生成的氧碳鎓离子中添加分子间烯醇硅烷,拴系的烷氧基烯酮的分子内共轭物添加以及几种α-吡喃基环烷酮的差向异构化。已经发现这些途径在几种情况下是互补的,并且使得能够以优异的产率和优异的非对映选择性形成反式:反式和顺式:反式立体异构体。我们已经通过化学相关性证明了C2-C2'的相对立体化学为1-2。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.02.042
  • 作为产物:
    描述:
    2-((2SR,6SR)-6-hexyltetrahydropyran-2-yl)cyclohexanone 在 二甲基溴化硼三乙胺 作用下, 生成 2-(5-hydroxyundecylidene)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    测量在吡喃和相邻环之间形成碳-碳键的方法。
    摘要:
    我们已经研究了在立体中心已经存在的连续环之间立体选择性地形成碳-碳键的几种方法。所研究的方法是:环状乙烯基乙缩醛的[1,3]氧至碳重排,在原位生成的氧碳鎓离子中添加分子间烯醇硅烷,拴系的烷氧基烯酮的分子内共轭物添加以及几种α-吡喃基环烷酮的差向异构化。已经发现这些途径在几种情况下是互补的,并且使得能够以优异的产率和优异的非对映选择性形成反式:反式和顺式:反式立体异构体。我们已经通过化学相关性证明了C2-C2'的相对立体化学为1-2。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.02.042
点击查看最新优质反应信息