ethyl (E)-3-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,4,5-trimethyloxolan-2-yl]-2-methylprop-2-enoate | 1192305-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,4,5-trimethyloxolan-2-yl]-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 1192305-84-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: XUUPZEZFWJTVAT-GSGVQCRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((2R,3S,4R,5R)-3-(benzyloxy)-4-hydroxy-2,4,5-trimethyltetrahydrofuran-2-yl)-2-methylacrylate 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 、 ethyl (E)-3-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,4,5-trimethyloxolan-2-yl]-2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  不对称合成5-外延-Citreoviral使用钌催化不对称闭环易位

  摘要：

  手性钌烯烃复分解催化剂可以在≥90％ee的条件下以低催化剂负载量进行不对称的闭环反应。为了说明这些反应及其形成的产物的实用性，通过使用不对称的闭环烯烃复分解反应作为合成早期的关键步骤，完成了对5-选择性-表叶病毒的对映选择性全合成。通过使用不对称烯烃复分解生成的手性中心来设置最终化合物中的所有立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol901853t