N-[3-[5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynoxy]phenyl]-N-methylnitrous amide | 1620404-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynoxy]phenyl]-N-methylnitrous amide
• CAS: 1620404-04-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: LATUIVDJCYHCCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynoxy]phenyl]-N-methylnitrous amide 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-9-oxa-3-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的炔烃的分子内氧化还原中性或氧化环化：3,4-吲哚骨架的短而有效的合成。

  摘要：

  已开发了一种Rh（III）催化的链状炔烃分子内氧化还原中性或氧化环化反应，可通过C–H活化途径有效地构建3,4-稠合的吲哚。该方法的优点是：（1）现成的环形前体的可用性；（2）基材范围广；（3）完全的区域选择性；（4）反应条件简单温和；（5）不需要外部氧化剂或使用分子氧作为化学计量的末端氧化剂。

  DOI：

  10.1021/ol501599j
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-[3-[5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynoxy]phenyl]-N-methylnitrous amide
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的炔烃的分子内氧化还原中性或氧化环化：3,4-吲哚骨架的短而有效的合成。

  摘要：

  已开发了一种Rh（III）催化的链状炔烃分子内氧化还原中性或氧化环化反应，可通过C–H活化途径有效地构建3,4-稠合的吲哚。该方法的优点是：（1）现成的环形前体的可用性；（2）基材范围广；（3）完全的区域选择性；（4）反应条件简单温和；（5）不需要外部氧化剂或使用分子氧作为化学计量的末端氧化剂。

  DOI：

  10.1021/ol501599j