2-(3-benzyloxymethyl-3,4,5-trihydroxy-4-hydroxymethylpentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane | 195199-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3-benzyloxymethyl-3,4,5-trihydroxy-4-hydroxymethylpentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(phenylmethoxymethyl)pentane-1,2,3-triol；2-(hydroxymethyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(phenylmethoxymethyl)pentane-1,2,3-triol
• CAS: 195199-55-4
• 化学式: C₁₈H₂₈O₇
• 分子量: 356.416
• InChiKey: YPQNHCIRTWKSTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-benzyloxymethyl-3,4,5-trihydroxy-4-hydroxymethylpentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双环缩酮形成的动力学和热力学：在合成zaragozic酸中的应用

  摘要：

  在合成Zaragozic酸Bx3的缩酮核心时，研究了四羟基酮缩酮化的动力学和热力学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00375-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-benzyloxymethyl-3-hydroxy-4-hydroxymethylpent-4-enyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以100%的产率得到2-(3-benzyloxymethyl-3,4,5-trihydroxy-4-hydroxymethylpentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  双环缩酮形成的动力学和热力学：在合成zaragozic酸中的应用

  摘要：

  在合成Zaragozic酸Bx3的缩酮核心时，研究了四羟基酮缩酮化的动力学和热力学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00375-x

文献信息

• The kinetics and thermodynamics of bicyclic ketal formation: An application to the synthesis of the zaragozic acids
  作者：Sayee G. Hegde、David C. Myles

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00375-x

  日期：1997.8

  The kinetics and thermodynamics of ketalization of tetrahydroxyketones are examined in the synthesis of the ketal core of zaragozic acid Bx3.

  在合成Zaragozic酸Bx3的缩酮核心时，研究了四羟基酮缩酮化的动力学和热力学。