7-phenyl-7H-benzo[c]carbazol-2-ol | 1392277-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-phenyl-7H-benzo[c]carbazol-2-ol
• 英文别名: 7-Phenylbenzo[c]carbazol-2-ol；7-phenylbenzo[c]carbazol-2-ol
• CAS: 1392277-30-3
• 化学式: C₂₂H₁₅NO
• 分子量: 309.367
• InChiKey: CUYGGZZUWVUMRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-7H-benzo[c]carbazol-2-ol 、 1-苯基-1-(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到18-(4-Methoxyphenyl)-9,18-diphenyl-17-oxa-9-azapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,14,16(21),19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  The Control of Photochromism of [3H]-Naphthopyran Derivatives with Intramolecular CH−π Bonds

  摘要：

  The photochromism of [3H]-naphthopyran derivatives can be switched from T-type to inverse- or P-type through the manipulation of relative thermodynamic stabilities of open isomers with intramolecular CH-pi bonds.

  DOI：

  10.1021/ol301812e

文献信息

• The Control of Photochromism of [3<i>H</i>]-Naphthopyran Derivatives with Intramolecular CH−π Bonds
  作者：Michel Frigoli、Francois Maurel、Jérôme Berthet、Stéphanie Delbaere、Jérôme Marrot、Maria. M. Oliveira

  DOI：10.1021/ol301812e

  日期：2012.8.17

  The photochromism of [3H]-naphthopyran derivatives can be switched from T-type to inverse- or P-type through the manipulation of relative thermodynamic stabilities of open isomers with intramolecular CH-pi bonds.